藥代贈品申請書怎麼寫?

General 更新 2024-11-15

申請從藥品倉庫調崗到銷售部應該怎麼寫

參考下吧調崗申請書時光飛逝,轉眼間我已進入水泵公司工作兩年有餘。兩年間，我從工裝幹起，慢慢將工作範圍拓展到工藝，工作中我勤學苦幹、能及時解決車間生產上的一些實際問題，常常不需領導分配，自己主動找活去幹。至今已完成工藝近二十套，工裝數十套，熟悉公司的各類產品的冷加工工藝，並對凝結水泵的加工、性能有較深入的研究和理解。在公司領導和同事對我的關心和幫助下，我這兩年在業務上和心理上都成熟不少，對此我深表感謝。隨著公司發展的壯大，各部門面臨前所未有的挑戰，自覺自身還有很大潛力待挖掘，作為一個入黨積極分子，我急切盼望去任務更重、責任重大的設計崗位一展拳腳，原因如下四點：一、求知自己還很年輕，不能僅僅滿足於本職工作的成績，也想多掌握一些水泵設計的知識，多學些知識為公司更好地服務。二、責任都說“只有想不到的，沒有做不到的”設計與工藝相比較，設計應該是“大腦”而工藝則是“手腳”。設計是想，工藝是做。設計與工藝相比較，設計的責任相對更重大一些，我想為公司多承擔一些責任。三、差距工作中我經常與設計人員溝通、交流，看著身邊青年設計人員飛速的製圖，與客戶熟練的溝通，以及走南闖北的那股子幹勁，我發現與身邊青年設計人員的差距日漸加大，這也是我想去設計崗歷練的一個原因。四、優勢由於比較熟悉各類產品的加工過程和難點，有了工藝知識打基礎，相信在產品設計上能考慮的更周全一些，為公司降低成本、節省時間。今年7月，我匆匆走過人生第25個春秋,25歲是一個關鍵時期，該是停下腳步冷靜思考一下的時候了，最近想了很多與工作和生活有關的事，思路也逐漸理清。25歲應該是對自己、家人、對工作負責的年紀了，對這點醒悟我深感慚愧。之所以請求調崗到設計工作，是想更好地展示自己、激發潛能，從而改變自己為公司多做貢獻。請各位領導傾聽我的心聲，認真考慮我的申請調入設計的請求，幫我一把，謝謝！ 2008年8月23日申請人：

醫藥代表寫方案向上級申請給重點客戶兌費用

什麼意思？

在用藥申請單遞交到藥劑科期間醫藥代表需要完成哪些工作

醫藥代表在這個期間拜訪與溝通技巧：

1、初次拜訪，(帶上一份小禮品)，在介紹公司時一定要全面，同時要暗示以後合作的前景和我們給他將來帶來的利益(側重於學術方面的述求)，同時表示出對他學術方面的尊重；

2、談話中暗示我們和藥劑科主任的熟悉程度，打消他對我們公關能力的顧慮；

3、正面提出我們的想法，希望他幫我們寫新葯申購單(或者故意給他留一點時間考慮一下)，預約下午或第二天過來，然後第二次見面時首先給予適當的經濟刺激，一切都將順理成章。

醫藥代表轉正申請書

其實轉正申請書都是大同小異的

按照模板把自己的一些東西套進去就可以了

比如你做醫藥代表平時工作的遇到的有些問題和解決辦法可以寫進去

還要把自己對轉正後下一步的期望（計劃）寫一下這樣寫出來讓領導看了肯定會很滿意的

我個人的看法希望你能用到~

藥品代理的申請條件

藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法國藥管市〔2000〕306號各省、自治區、直轄市藥品監督管理局、衛生廳(局)：第二章申報和認定第六條　藥品招標代理機構資格的認定，由申請從事藥品招標代理業務的機構向所在省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門受理申請並在徵得同級衛生行政部門同意後30個工作日內，按照本辦法第七條規定的條件完成資格認定工作並在15個工作日內報國家藥品監督管理局、衛生部備案。第七條　藥品招標代理機構必須具備以下條件：(一)已獲營業執照，具有從事招標代理並提供相關服務的資格；(二)與行政機關和其它國家機關沒有行政隸屬關係或其它利益關係；(三)有健全的組織機構、內部管理的規章制度和有與開展藥品招標代理業務活動相適應的業務人員數量。在上述業務人員中，應具有佔職工總數15%以上的具有藥事法律知識和藥學知識的專業人員。(四)有與從事招標代理業務活動相適應的營業場所、設施和資金；(五)具有編制招標文件和組織評標的專業力量及與從事藥品招標相適應的專家庫；(六)國家藥品監督管理局、衛生部要求的其它有關條件。第八條　申請從事藥品招標代理業務的機構，在申請資格認定時，必須按照本辦法第七條規定條件提交以下證明文件：(一)可以從事招標代理業務的營業執照；(二)有關業務人員數量的證明資料和中級、中級以上專業人員及其藥學專業人員情況的證明資料；(三)從事藥品招標代理活動所用房產證明和相關設備、設施目錄等情況資料；(四)從事藥品招標代理所需相應資金的財務證明；(五)專家庫名單及專家遴選方法；(六)國家藥品監督管理局要求具備的其它證明資料。第九條　對經過資格認定的，由省、自治區、直轄市藥品監督管理部門發給《藥品招標代理機構資格證書》。然後，憑該證書向當地工商行政管理部門辦理相應的業務增項手續。經過資格認定並獲資格證書後，方可從事藥品招標代理業務。凡未取得資格證書的招標代理機構不得代理藥品招標業務。第十條　藥品招標代理機構在承辦藥品招標代理業務時，應出示其資格證書。第十一條　藥品招標代理機構的資格證書有效期限為二年。期滿前2個月，藥品招標代理機構應向省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出複審申請。申請複審時，需要向省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提交能夠證明符合本辦法第七條規定的證明文件，另外，還需要提交稅務部門審核通過的財務報表和說明。第十二條　省、自治區、直轄市藥品監督管理部門自接到複審申請並在徵得同級衛生行政部門同意後，在30個工作日內完成複審。對符合條件的，重新換髮資格證書。

凱美納後期贈藥可申請代領嗎，望知情給具體細節，感謝！

不可以，必須是患者本人親自領取。

藥物申報是怎樣的流程?

簡單的流程：

1.在省藥監局先報送你的臨床前研究資料（包括藥物的合成工藝、提取方法、理化性質及純度、劑型選擇、處方篩選、製備工藝、檢驗方法、質量指標、穩定性、藥理、毒理、動物藥代動力學研究等。）

2.一般受理後5個工作日內，省局便會委託市局進行現場考核與現場封樣了。

3.樣品檢驗合格後，等待國家局下發臨床批件，批件下發後,在國家臨床實驗基地進行臨床實驗（臨床試驗分為I、II、III、IV期。新葯在批准上市前，應當進行I、II、III期臨床試驗。經批准後，有些情況下可僅進行II期和III期臨床試驗或者僅進行III期臨床試驗。)

4.申請人完成藥物臨床試驗後，應當填寫《藥品註冊申請表》，向所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門報送臨床試驗資料及其他變更和補充的資料，並詳細說明依據和理由，同時向中國藥品生物製品檢定所報送製備標準品的原材料。

5.省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當自申請受理之日起5日內組織對藥物研製情況及條件進行現場核查；抽取1至3個生產批號的檢驗用樣品，並向藥品檢驗所發出註冊檢驗通知。省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門應當在規定的時限內將審查意見、核查報告及申報資料報送國家食品藥品監督管理局，並通知申請人。

6.剩下就是國家局和藥審中心的工作了，這期間可能還有藥品的補充資料，藥品說明書、標籤的校準。

7.獲得藥品生產批件。

這只是一個簡單的流程，具體的工作還比較複雜，而且在這一系列過程中會有各種各樣的補充。從臨床前研究到拿到生產批件大概需要兩年的時間。我就是做藥品註冊的，你還有不明白的可以再提出來哦！！

具體工作流程你可以參考www.cde.org.cn/...e=zcfg 上的5個文件。很有用的哦！！

個體藥店法人代表怎麼變更

第三章變更登記第十三條個人獨資企業變更企業名稱、企業住所、經營範圍及方式，應當在作出變更決定之日起15日內向原登記機關申請變更登記。個人獨資企業變更投資人姓名和居所、出資額和出資方式，應當在變更事由發生之日起15 日內向原登記機關申請變更登記。第十四條個人獨資企業申請變更登記，應當向登記機關提交下列文件：（一）投資人簽署的變更登記申請書；（二）國家工商行政管理局規定提交的其他文件。從事法律、行政法規規定須報經有關部門審批的業務的，應當提交有關部門的批准文件。委託代理人申請變更登記的，應當提交投資人的委託書和代理人的身份證明或者資格證明。第十五條登記機關應當在收到本辦法第十四條規定的全部文件之日起15日內，作出核准登記或者不予登記的決定。予以核準的，換髮營業執照或者發給變更登記通知書；不予核準的，發給企業登記駁回通知書。第十六條個人獨資企業變更住所跨登記機關轄區的，應當向遷入地登記機關申請變更登記。遷入地登記機關受理的，由原登記機關將企業檔案移送遷入地登記機關。第十七條個人獨資企業因轉讓或者繼承致使投資人變化的，個人獨資企業可向原登記機關提交轉讓協議書或者法定繼承文件，申請變更登記。個人獨資企業改變出資方式致使個人財產與家庭共有財產變換的，個人獨資企業可向原登記機關提交改變出資方式文件，申請變更登記。