引起基線漂移的原因?

差熱分析 造成基線漂移的因素可能有哪些

①升溫速率 較低的升溫速率，可使基線漂移小，曲線的分辨率高，但測定時間長。而較高的升溫速率，則使基線漂移較顯著，曲線的分辨率下降。

②氣氛及壓力 對參加反應的物質中有氣體物質的反應和有易被氧化的物質參與的反應，選擇適當的氣氛及壓/J可以位測定得到較好的實驗結果。

③參比物 作為參比物的材料要求在測定溫度範圍內，保持熱穩定，一般用。a-A1203、 MgO、si02及金屬鎳等。選擇時，府儘量採用與試樣的比熱容、熱頻率及顆粒度相一致的物質，以提高正確性。

④試樣處理 較小的試樣顆粒度可以改善導熱條件，但太細可能破壞試樣品格或使其分解。試樣用量與熱效應大小及峰間原有關。一般用量不宜太大，否則將降低曲線的分辨率。

造成基線漂移與基線噪聲的原因有哪些？ 10分

介質

液相基線漂移原因？

流動相的基線總是會漂移的，即使是等度洗脫。如果一個小時內漂移在0.5mAU之內的話，完全可以忽略。

然後說到基線往下飄，最容易想到的就是流動相中，有機相的比例在減少。造成這樣的原因有很多：1. 流動相有沒有混合均勻。

2. 環境溫度是否比較高，流動相瓶的瓶口有沒有蓋起來。如果溫度較高，又敞口放置，有機相揮發得較快，因此流動相中的配比也在逐漸的發生變化。

3. 第三個可能性比較小，如果用的是兩個泵做梯度洗脫，那麼泵的運行是否異常。這一點可以查看最近一次的校驗記錄，看看誤差是否在允許範圍內。

目前我就想到這些，希望能有些幫助。

基線漂移問題怎樣解決

基線飄移有很多原因，看具體是什麼原因引起的。你用的是什麼檢測器，檢測器髒了會有飄逸，需要清洗之，若是TCD，開始時基線突然上升可能是墊子漏氣或進樣技術有問題；柱子髒了基線會飄，老化柱子；你說的不是很清楚，根據你的實驗和儀器，查查專業書籍，上面會說的很明白，一項一項對照檢查。

剛開始做紅外，紅外光譜基線漂移有哪些因素引起的呢

紅外光譜譜圖質量影響因素彙總 1、掃描次數對紅外譜圖的影響：傅里葉變換紅外光譜儀測量物質的光譜時,檢測器在接受樣品光譜信號的同時也接受了噪聲信號,輸出的光譜既包括樣品的信號也包括噪聲信號. 信噪比 與掃描次數的平方成正比.增加掃描次數

氣相色譜中出現基線噪聲較大或者基線出現漂移，試解釋其原因並給出解決方法？

關於噪聲變大及基線漂移樓主可以在版內查一下，有很多相關的帖子。

簡單說幾點：基線變大的原因可能是檢測器汙染或者其他哪裡汙染，或者氫空比不合適導致的火焰異常等。基線漂移的話估計是柱子沒有老化好或者其他原因。 分析測試百科網樂意為你解答實驗中碰到的各種問題，基本上問題都能得到解答，有問題可找我，百度上搜下就有。

基線噪聲較大一般是氣體或部件汙染的原因

可能是汽化室或檢測器汙染，也可能是柱子沒有活化好.

基線噪聲大的主要原因：一是色譜柱未老化好。二是檢測器髒。三檢查一下是否有電磁干擾。

我是一名化學分析工作者，請問引起氣相色譜儀基線漂移的因素有哪些？ 5分

引起基線不穩的原因有很多，下面列舉的主要是針對毛細管柱、FID檢測器：

1. 柱子中殘留有機溶劑或柱子固定相流失會導致基線不穩（基線波動較大，出峰），一般將柱子兩端截去一小段，然後老化1小時左右即可；2.載氣流量的變化會導致基線漂移，檢查進樣口處是否擰緊、查看氣瓶氣體是否充足；3.柱子切口不平或是裝柱長度不合適，也會引起基線不好，主要是出現毛刺；4.載氣不乾淨；5.檢測器汙染（感覺這個出現的比較少）6.檢測器礎嘴是否汙染，後面三種情況主要是出雜峰。