怎樣看唐氏篩查結果?
唐氏篩查結果怎麼看
病情分析：
你好，看唐氏篩查的結果，最主要是看三個風險，即21三體的風險值、18三體的風險值和神經管缺陷的風險值，你現在的結果是，三個風險值都是低危，所以可以相對放心了。
指導意見：
1、唐氏篩查只是一種風險評估方法，不是確診方法，所以只有高風險或是低風險的概念，而沒有一定是畸形或是不是畸形的表述。
2、如果是低風險，一般可以比較放心，相對來說畸形的可能性小；如果是高風險，那麼建議做羊水穿刺來進一步確定是否真的就是畸形兒。
醫生詢問：
病情分析：
您好，做唐氏篩檢的目的就是通過檢測孕婦血中的HCG值，AFP，和遊離雌二醇的值，再將上述的檢測值和孕周的一些數據輸入計算機，通過專門的軟件來計算胎兒患21-三體綜合症和18-三體綜合症和胎兒神經管畸形的風險性的。
指導意見：
上面的指標你不要去理會他的，你只要看這個評估的風險值就行了，你的上述的評估風險值均是低危的，也就是說你的寶寶患上述三種疾病的風險性是極低的，這點上大可以放心好了。
醫生詢問：
病情分析：
你好，這種情況寶寶是正常的。
指導意見：
這些檢查的風險係數都是低於風險值的，不需要再做進一步的檢查，不需要擔心的。
醫生詢問：
病情分析：
您好，根據您的情況來看，沒有什麼大問題。
指導意見：
您好，建議不用擔心，及時對症下藥就行了，祝您幸福快樂。
醫生詢問：
唐氏篩查結果怎麼看是正常的
各個醫院的計算方法不完全一樣，有的醫院正常值標準是“小於1/270”，有的則是“小於1/380”， 就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1％。但如果危險性高於1/270或1/380”，就表示胎兒患病的危險性較高
唐篩結果怎麼看？
唐氏篩查參考範圍
參考項目正常值風險
AFP（甲胎蛋白） 0.7-2.5MOM先天愚型胎兒高風險
hCG（人類絨毛膜促性腺激素)0.4-2.5MOM
uE3（遊離雌三醇）0.7
IhnA（抑制素-A）2.0
21三體綜合徵篩檢值＜1/27021三體綜合徵高風險
18三體綜合徵篩檢值＜1/35018三體綜合徵高風險
神經管缺陷篩檢值＜1/270神經管缺陷高風險
以供參考
唐氏篩查結果如何看？
唐氏篩查的臨界值是1：275， 你的是1：720 ，小於這1：275這個數值，接近於普通人群的臨界值，18三體風險才1：50000，這個結果是非常好的，表明你的寶寶患上唐氏綜合症的可能性是非常小。是合格的。
唐氏篩查報告單怎麼看
(1)AFP(甲胎蛋白)
AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。
AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達高峰，此後隨妊娠進展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來自胎尿，其變化趨勢與胎血AFP相似，母血AFP來源於羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進展而逐漸升高，妊娠28-32周時達高峰，以後又下降。
懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM。
(2)Free hCG(遊離-亞基-促絨毛膜性腺激素)
懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清Free hCG水平呈強直性升高，平均MoM值為2.3-2.4MoM。
其實free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。
關於：hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。HCG以兩種形式存在，完整的hCG和單獨的b-鏈。兩種hCG都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。
而MOM值是一個比值，即孕婦體內標誌物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值，該值即為MOM。由於產前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化，因此其值必須轉化為中位數的倍數(MOM)表示，使其“標準化”，便於臨床判斷。
例如：孕周為14周+0天的隨機孕婦free-HCG值：28800mIU/ml
孕周為14周+0天的中位數為：14400mIU/ml
此孕婦的MOM：28800/14400=2，所以如果單純此項指標有波動，也不要太在意，它也可能是由於懷孕的時間計算不準引起的，實在沒必要讓自己陷入恐慌。
(3)關於21、18、13三體的問題
正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。
任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。
1、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒
2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒
3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270
4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。
(4)要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段只有做羊水穿刺術
羊水穿刺術：抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。
抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水洩露，流產，流產的可能性(......
唐氏篩查報告單怎麼看
結果是否準確不敢說，但唐氏篩查本身就不是一個準確的實驗，只是一個為診斷提供一個指標。您的報告單顯示是18三體高風險的樣子。因為各地的高風險的值定的不一樣。
然後孕周對結果影響巨大，您做的應該是孕中期的唐篩，一般是15周到20周做的。如果是早期大概是8周到12周的樣子，各地有差異。中期唐篩的話個人認為18周做的結果比較可靠，建議到醫院仔細核對孕周後再重新計算一下，不過真的不放心，而又不願意做診斷的，可以18周時再做個篩查，如果做過早期唐篩的話，可以聯合早期中期篩查，綜合計算一個風險，當然這個都要依據當地醫院而定