作用靶點是什麼意思?
醫藥研究中的靶點是什麼意思
藥物與機體生物大分子的結合部位即藥物靶點。藥物作用靶點涉及受體、酶、離子通道、轉運體、免疫系統、基因等。此外，有些藥物通過其理化作用或補充機體所缺乏的物質而發揮作用。現有藥物中，超過50%的藥物以受體為作用靶點，受體成為最主要和最重要的作用靶點；超過20%的藥物以酶為作用靶點，特別是酶抑制劑，在臨床應用中具有特殊地位；6%左右的藥物以離子通道為作用靶點；3%的藥物以核酸為作用靶點；20%藥物的作用靶點尚有待進一步研究。
藥學中的靶點什麼意思
這個是很複雜的問題。通俗地說，就是讓藥品精準定位，直達病灶。
大環內酯類和林可胺類因作用靶點相同什麼意思
五、酰胺醇類（氟苯尼考、甲碸黴素） 氟苯尼考： 【藥理作用】氟苯尼考主要是一種抑菌劑，通過與核糖體 50S 亞基結合，抑制細菌蛋白質的合成。氟 苯尼考屬於酰胺醇類廣譜抗菌藥， 對多種革蘭氏陽性菌、 革蘭氏陰性菌及支原體等有較強的抗菌活性。 體外氟苯尼考對許多微生物的抗菌活性與氯黴素、甲碸黴素相似或更強，一些因乙酰化作用對氯黴素 耐藥的細菌如大腸桿菌、克雷伯氏肺炎桿菌等仍可能對氟苯尼考敏感。溶血性巴氏桿菌、多殺巴氏杆 菌和豬胸膜肺炎放線桿菌對氟苯尼考高度敏感。 【藥物相互作用】 ①大環內酯類和林可胺類與本品的作用靶點相同， 均是與細菌核糖體 50S 亞基結合， 合用時可產生相互拮抗作用；②可能會拮抗青黴素類或氨基糖苷類藥物的殺菌活性，但尚未在動物體 內得到證明。
生物受體類型和繪佳醫療藥物作用靶點是一個含義嗎
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多吉美的作用靶點是什麼?
多吉美是第一個口服的多激脢抑制劑（multi-kinase inhibitor），作用目標為癌細胞及腫瘤血管上的絲氨酸/酥胺酸（serine/threonine）以及結合器弧氨酸（receptor tyrosine）激脢。臨床顯示，多吉美作用的兩種激脢會影響腫瘤細胞增生及血管生成，而此兩種行為為腫瘤生長時所不可或缺的。這些激脢包括 RAF激脢、血管內皮生長因子結合器2和3（ VEGFR-2、VEGFR-3）、血小板衍生生長因子結合器貝它（PDGFR-β）、KIT、FLT-3和RET。
藥物靶點的基本信息
酶是由機體細胞產生的具有催化活性和高度專一性的特殊蛋白質。由於酶參與一些疾病發病過程，在酶催化下產生一些病理反應介質或調控因子，因此酶成為一類重要的藥物作用靶點。藥物以酶為作用靶點，對酶產生抑制、誘導、激活或復活作用。此類藥物多為酶抑制劑，全球銷量排名前20位的藥物，有50%是酶抑制劑。例如奧美拉唑通過抑制胃黏膜的H﹢-K﹢ATP酶，抑制胃酸分泌；喹諾酮類抑制DNA迴旋酶，影響DNA合成而發揮殺菌作用；卡託普利抑制血管緊張素Ⅰ轉換酶；西咪替丁抑制肝藥酶。苯巴比妥誘導肝藥酶；解磷定使被有機磷酸酯類所抑制的膽鹼酯酶復活等。有些藥物本身就是酶，例如胃蛋白酶、胰蛋白酶。也有一些藥物是酶的底物，需經轉化後發揮作用。例如左旋多巴通過血腦屏障後，在紋狀體中被多巴脫羧酶所代謝，代謝產物多巴胺發揮補充中樞遞質的作用。磺胺類通過與對氨苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，妨礙二氫葉酸的合成，抑制細菌體內葉酸的代謝而干擾核酸的合成。 現代遺傳學家認為，基因是DNA分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列的總稱，是具有遺傳效應的DNA片段。近年來，隨著基因研究的深入，人類基因組計劃的實施，某些疾病的相關基因陸續被找到。基因治療是指通過基因轉移方式將正常基因或其他有功能的基因導入體內，並使之表達以獲得療效。1990年人類歷史上首次成功地進行了腺苷脫氨酶缺陷患兒人體基因治療試驗，掀起了人類醫學上的一次革命。迄今，全世界已經批准了近600個基因治療臨床試驗。如囊性纖維化是常染色體隱性遺傳病，其基因定位在7q22.3—q23.1。患者受損細胞的氯離子轉運異常，以肺部受累為多見。臨床試驗方案一般採用腺病毒和陽離子脂質體為載體，將編碼CF跨膜導電調節因子基因導入患者呼吸道上皮細胞，治療後基因轉移部位的氯離子轉運缺陷可獲得糾正。與基因治療不同，基因工程藥物是指應用基因工程技術生產的藥品，這類藥物是將目的基因與載體分子組成重組DNA分子後轉移到新的宿主細胞系統，並使目的基因在新的宿主細胞系統內進行表達，然後對基因表達產物進行分離、純化和鑑定，大規模生產目的基因的表達產物。已應用的產品有人胰島素、人生長素、干擾素類、組織纖溶酶原激活劑、重組鏈激酶、白介素類、促紅細胞生成素等。核酸藥物是指在核酸水平上發揮作用的藥物。干擾或阻斷細菌、病毒和腫瘤細胞的核酸合成，就能有效的殺滅或抑制細菌、病毒和腫瘤細胞。以核酸為作用靶點的藥物主要包括一些抗生素，如利福平、利福定和利福噴丁等利福黴素類抗生素，作用機制是影響RNA的合成；抗病毒藥阿苷洛韋、阿糖腺苷等，作用機制是干擾DNA的合成；喹諾酮類抗菌藥如環丙沙星、氧氟沙星等，作用機制是阻斷DNA合成；抗腫瘤藥物如環磷酰胺、甲氨蝶呤、絲裂黴素等，作用機制是破壞DNA的結構和功能等。 轉運體是存在於細胞膜上的蛋白質成分，能促進內源性遞質或代謝產物的轉運過程。轉運體是細胞內外物質轉運的分子基礎，包括離子轉運體、神經遞質轉運體、營養物質轉運體以及外來物質轉運體。有些藥物可通過對某種轉運體的抑制作用而產生效應，例如丙磺舒競爭性抑制腎小管對弱酸性代謝物的主動轉運，抑制原尿中尿酸再吸收，用於痛風的防治。再如利尿藥呋塞米及氫氯噻嗪抑制腎小管對Na﹢、K﹢、及Cl-‐再吸收而發揮利尿作用，可卡因及三環抗抑鬱藥抑制交感神經末梢對去甲腎上腺素攝取引起的擬交感作用，都是通過作用於轉運體產生效應。藥物轉運是機體對藥物處置的重要環節。藥物轉運體本質上屬於外來物質轉運體，是機體內物質轉運系統的組成部分。藥物轉運體在藥物吸收、分佈、代謝、排洩等體內過程中起非常重要的作用，是影響藥物效......
簡述充血性心力衰竭藥物的作用靶點
充血性心力衰竭也稱慢性心功能不全，是由各種原因如心肌炎、冠心並高血壓病等，使心功能減退，心排血量下降而出現的綜合徵。其臨床表現依據左心、右心或全心衰竭而有所不同：(1)左心衰竭：呼吸困難、咳嗽、咯白沫疾，肺底可聞及溼囉音，x線呈兩...（火星人）5139
什麼叫做合理藥物設計
藥物合理設計 rational molecular design
即根據已知藥物作用靶蛋白或DNA三維結構(可由X射線晶體學、多維核磁共振或同源蛋白質結合，依據與藥物作用的靶點即廣義上的受體尋找和設計合理的藥物分子，新葯的合理設計思路
確定其治療用途，藥物在體內可能作用的靶點和判定藥物活性的藥理模型，在這些基礎上進行藥物化學的研究工作。 現代新葯設計大致可分為基於疾病發生機制的藥物設計和基於藥物作用靶點機構的藥物設計。能夠與藥物瘋子結合併產生藥理效應的生物大分子現統稱為藥物作用的生物靶點。這些靶點的種類主要有受體、酶、離子通道和核酸，存在於機體靶器官細胞膜上或細胞漿內。其受體，尤其是G—蛋白偶聯受體靶點佔絕大多數。就目前上市的藥物來說，以受體為作用靶點的藥物約佔52%;以酶為作用靶點的藥物約佔22%；以離子通道為作用的藥物約佔6%;以核酸為作用的藥物約佔3%；其餘17%藥物的作用靶點尚不清楚。
福美雙的作用靶點
wenku.baidu.com/...a.html
上面的很全
baike.baidu.com/view/143498.htm
英文通用名 thiram
其他名稱 秋蘭姆，賽歐散，阿銳生
毒性 屬低毒殺菌劑。原粉大鼠急性經口LD50為780-865毫克/公斤，小鼠急性經口LD50為1500-2000毫克/公斤，對皮膚和粘膜有刺激作用。對魚類有毒，對蜜蜂無毒。
劑型 50%、75%、80%可溼性粉劑
特點 保護性殺菌劑。原粉大鼠急性經口LD50為780-865毫克/公斤，小鼠急性經口LD50為1500-2000毫克/公斤，對皮膚和粘膜有刺激作用。對魚類有毒，對蜜蜂無毒。