小孩侏儒症是什麼症狀?

General 更新 2024-11-21

孩子發育的慢是不是侏儒症的徵兆？

侏儒症是指身高低於同一年齡、同一性別的小兒的標準身高的30％以上，或者是成年人身高在120釐米以下者。侏儒症的發生事由於多種原因導致的生長素分泌不足導致的身體發育遲緩。孩子厭食有可能是因為一些礦物質元素的缺乏如鋅元素的缺乏，可以給孩子補充葡萄糖酸鋅，發育緩慢記得平時飲食給孩子多一些含鈣量豐富的食物如魚肉、牛奶等，這些食物還含有吩咐的蛋白質，可以幫助孩子伸張發育。

求問侏儒症都有哪些症狀呢？

侏儒症是一種很奇怪的疾病，侏儒症患者明顯的特點就是身高都低於一般的正常人。但具體侏儒症患者有哪些臨床症狀，還得看下面的專家介紹。病因及臨床表現垂體性侏儒為內分泌性侏儒。由於先天的(原發的)或後天的(繼發的)原因，垂體前葉功能減退，生長激素分泌不足，阻礙身體生長與發育。垂體性侏儒的主要臨床表現有：1)生長遲緩，無青春發動期，成年後有“老小孩”早衰形貌;2)身體矮小，但軀幹、四肢和頭部比例對稱33)骨骺發育遲緩，骨齡低於其實際年齡;4)性器官發育不良，第二性徵不發育;5)蝶鞍可以正常(原發性垂體侏儒)或增大(由腫瘤引起的繼發性垂體侏儒);6)實驗室檢查除生長激素分泌不足外，促性腺激素常缺乏，其他幾種垂體前葉促激素的分泌量可正常或偏低。童年各種慢性感染、全身性疾病、嚴重營養不良等，可引起中樞神經系統功能紊亂，導致全身營養代謝紊亂性侏儒症。此類侏儒症雖各有其病因和臨床表現，但都與垂體分泌功能減退有關，所表現的侏儒症狀也相似。克汀病甲狀腺激素與骨的成熟有密切關係。兒童時期甲狀腺能低下時，軟骨的骨化與牙齒的生長受阻，各長骨骨化中心出現的時間顯著推遲，影響骨路的發育和成熟，從而導致身材矮小。本症的臨床特點為：1)臉部外型發育受阻，嬰兒面容，舌大常伸口外;2)股骨、脛骨等主要長骨發育障礙，因而身體比例呈下半身短，上半身長;3)性發育較遲，或不受影響;4)智能低下。克汀病又稱呆小病，其甲狀腺功能減退系發生於胎兒或嬰兒期。若甲狀腺功能減退發生時間較後，則稱作粘液性水腫。軟骨發育障礙本病由於軟骨生長能力很弱，骨路縱長髮育遲緩，形成嚴重矮小畸形，有家族遺傳性，不屬內分泌性。臨床表現特點有：1)軀幹骨長度往往正常，而四肢明顯短小，下半身顯著比上半身短;2)脊柱前凸，腹部前挺，臀部後蹶，手指粗短;3)智力發育正常;4)性器官正常，有生殖能力。卵巢發育不全症本病又稱Turner綜合徵，是一種女性先天性遺傳缺陷症。患者卵巢發育不全，伴有侏儒症。其特點是：1)越接近青春期生長髮育越遲緩;2)生殖器官發育不全，原發性閉經;3)身體矮胖，有盾甲狀胸;4)患者尿中促性腺激素顯著增多，這與垂體性侏儒症恰好相反。此外，還有原基性侏儒，性早熟性矮小，均屬體質性的，而非病理性的，與遺傳有關。編輯本段病情分類軟骨營養不良為染色體顯性遺傳，主要是長骨幹骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀幹校長，所以上半身的長度大於下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻樑低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀後凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。先天性愚型又稱唐氏綜合症，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落後，病兒鼻樑低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。粘多糖病 Thomas Dilward 由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現症狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮膚粗厚，毛髮幹，眼距寬、鼻樑下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。具體臨床表現 1、出生時身高、體重常正常，3-6個月後出現生長速度減慢，2-3歲時明顯低於同齡兒童，體型均勻。每年生長速度<4cm。 2、面容幼稚，皮下脂肪豐滿，聲音......

侏儒症一般都是多高，從孩子幾歲哪方面可以觀察出來