氫氧化鈉用什麼標定?

General 更新 2024-12-28

配置氫氧化鈉標準溶液 並標定,怎麼做

一、配置(近似濃度)氫氧化鈉標準溶液

1、確定配製0.1 mol/L ,1000毫升的氫氧化鈉標準溶液;

2、計算氫氧化鈉的稱量質量m= 1.000Lx0.1mol/L x 40 g/mol= 4.00g

3、分析天平在小塑料杯里稱量 4.00g 分析純的氫氧化鈉;

4、用蒸餾水溶解後,轉移至1000ml的塑料試劑瓶裡,混勻。貼標籤(待標定)。

二、標定(給出準確濃度)氫氧化鈉標準溶液

1、採用標準物質:鄰苯二甲酸氫鉀 去標定 氫氧化鈉標準溶液;

2、將鄰苯二甲酸氫鉀處理後,一種方法是:在分析天平上準確稱量計算的質量,配製成1000ml、0.1000 mol/L (準確濃度)的鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液 ,用移液管移取25ml到錐形瓶中;另一種方法:是在錐形瓶裡用分析天平,直接稱量鄰苯二甲酸氫鉀(準確到千分位)0.5g 左右,加40~50ml蒸餾水溶解;

3、選擇酚酞為指示劑,用氫氧化鈉標準溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液,在滴定至溶液為微紅色,為終點;

4、計算給出準確的氫氧化鈉標準溶液標定結果,貼標籤;

5、根據滴定用標準溶液的國家標準規定,需要做雙人8平行,計算平均值,作為標定結果。

NaOH溶液的配製和標定的操作步驟是什麼?

1. 0.1mol/L NaOH標準溶液的配製

用小燒杯在臺秤上稱取120g固體NaOH,加100mL水,振搖使之溶解成飽和溶液,冷卻後注入聚乙烯塑料瓶中,密閉,放置數日,澄清後備用。

準確吸取上述溶液的上層清液5.6mL到1000毫升無二氧化碳的蒸餾水中,搖勻,貼上標籤。

2. 0.1mol/L NaOH標準溶液的標定

將基準鄰苯二甲酸氫鉀加入乾燥的稱量瓶內,於105-110℃烘至恆重,用減量法準確稱取鄰苯二甲酸氫鉀約0.6000克,置於250 mL錐形瓶中,加50 mL無CO2蒸餾水,溫熱使之溶解,冷卻,加酚酞指示劑2-3滴,用欲標定的0.1mol/L NaOH溶液滴定,直到溶液呈粉紅色,半分鐘不褪色。同時做空白試驗。

標定氫氧化鈉標準溶液時都應注意什麼問題

第一步:在配製飽和氫氧化鈉溶液時,稱取110克氫氧化鈉,溶於100毫升無二氧化碳的水中,隨加隨攪拌,搖勻,使溶解完全,移入盛氫氧化鈉飽和液之試藥瓶中,以膠塞密塞,靜置7天以上,使含之碳酸鈉沉澱完全。取澄清之氫氧化鈉飽和液少許,加水稀釋,加氫氧化鋇飽和液1毫升,十分鐘內不產生渾濁,表示碳酸鈉已沉澱完全。

這樣能夠得到符合要求的飽和液!這也是配製良好的氫氧化鈉標準溶液的第一步!

第二步:配製溶液:以0.1mol/L為例,標準規定,配製0.1mol/L溶液需要吸取飽和溶液5.4毫升,鑑於標液實際值與規定值的誤差應在5%以內的規定,應該嚴格按照要求吸取。但出於一些原因,體積變化的因素可能會引起誤差,防止有時會出現0.09****的標液,我們一般吸取5.6毫升,到1L溶液,(最終結果一般在0.102左右)!配製好後,充分搖勻,放一段時間後在搖勻,保證溶液均勻穩定!一般隔一天後,在進行標定!

問題:有時難免會出下0.09756的濃度,會引起一些不必要的麻煩,比如有效數字是幾位?標準規定保留4為有效數字,應該最終結果是0.0976還是0.09756。(開頭首個數字是8或9可以多算以為有效數字)

並且對今後的計算還有一些麻煩,所以應該儘量避免出現這樣的數值!

第三步:標定。

鄰苯二甲酸氫鉀一定要徹底烘乾,在烘箱烘乾過程中一定要多次去搖勻,是底部藥品也能徹底烘乾!

稱取過程用 減量法稱取,多練習,憑經驗儘量減少重複次數,一致在最少的次數稱取規定的質量,最多不超多三次,最好一次搞定!

稱取質量應在儘量保證消耗溶液體積在30-40毫升,儘量減小體積誤差!

標定過程,速度要控制好,平行樣品儘量保持一致!

為什麼氫氧化鈉標準溶液配製後需用基準物質進行標定

配置出來的溶液是一個初步含量,濃度值還沒有達到真實值,為了讓滴定液的濃度更接近真實值,還需要用基準物質進行標定.

再者因為氫氧化鈉在空氣中容易潮解 ,在秤取氫氧化鈉固體配置氫氧化鈉溶液的過程中,容易產生誤差。

相關問題答案
氫氧化鈉用什麼標定?
打氧化鈉有什麼用途?
常做食品乾燥劑的是什麼?氫氧化鈉可以麼? ?
氧化鈉和什麼生成沉澱?
二氧化鈉是什麼晶體?
氫氧化鉻是什麼顏色?
二氧化氮用什麼吸收?
二氧化碳用什麼法收集?
過氧化鈉是什麼化合物?
二氧化硫用什麼來乾燥?