菌落用什麼培養基?

General 更新 2024-11-27

觀察微生物菌落特徵選什麼培養基

微生物菌落的觀察

一、實驗目的和內容

目的：識別細菌、酵母菌、放線菌和黴菌四大類微生物的菌落特徵。

內容：

1．觀察已知菌的菌落的形態、大小、色澤、透明度、緻密度和邊緣等特徵。

2．根據菌落的形態特徵判斷未知菌的類別。

二、實驗材料和用具

大腸桿菌(E.coli)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)、釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、粘紅酵母(Rhodotorula gracitis)、熱帶假絲酵母(Candida tropicalis)、細黃鏈黴菌(Streptomyces microflavus，又稱“5406”抗生菌)、灰色鏈黴菌(Streptomyces griseus )、黑麴黴(Aspergillus niger )、產黃青黴(Penicillium chrysogenum)、球孢白伍菌(Beauveria bassiana)等細菌的斜面菌種。

牛肉膏蛋白腖培養基、馬鈴薯培養基、高氏1號培養基、無菌水。

接種環、接種針、酒精燈、無菌培養皿多套、電熱恆溫箱。

三、操作步驟

(一)製備已知菌的單菌落

1．製備平板將已融化的無菌培養基待冷卻至50℃左右，分別製備牛肉膏蛋白腖培養基平板、馬鈴薯蔗糖培養基平板和高氏1號培養基平板各一皿。

2．製備菌懸液或孢子懸液在培養好的斜面菌種管內加入5mL無菌水，製成菌懸液後備用。

3．製備單菌落通過平板劃線法獲得細菌、酵母菌和放線菌的單菌落。用三點接種法獲得黴菌的單菌落。細菌於37℃恆溫培養24～48h，酵母菌於28℃培養2～3d，黴菌和放線菌置28℃培養5～7d，待長成菌落後，仔細觀察四大類微生物菌落的形態特徵，並將觀察結果記錄於表4-1中。

(二)製備未知菌落

l．倒平板

2．接種可用彈土法接種，其要點為：採集校園土壤，待風乾磨碎後，可將細土撒在無菌的硬板紙表面，先彈去紙面浮土，然後打開皿蓋，便含土的紙面對著平板培養基的表面，用手指在硬板紙背面輕輕一彈即可接種上各種微生物。

3．培養將牛肉膏蛋白腖培養基平板倒置於37℃培養箱中恆溫培養2～3d，將馬鈴薯蔗糖培養基倒置於28℃培養箱中恆溫培養3～5d，即可獲得未知菌的單菌落。

4．編號從培養好的未知平板中，挑選8個不同的單菌落，逐個編號，根據菌落識別要點區分未知菌落類群，並將判斷結果填入表4～2中。

(三)直接觀察菌落

直接用實驗3中的“土壤稀釋分離”獲得的單菌落進行觀察識別，並將結果填入表4-2中。

四、注意事項

觀察菌落特點時，要選擇分離得很開的單個較大菌落；已知菌落和未知菌落要編好號，請勿隨意移動開蓋，以免搞混菌號。

五、實驗報告

1．已知菌落的形態特徵記錄於表4～1中。

2．將未知菌落的辨別結果記錄於表4～2中。

七、問題和思考

1．試比較細菌、放線菌、酵母菌和黴菌菌落形態的差異?

2．設計一個實驗，檢測實驗室空氣環境中的微生物類別?

怎樣將培養基上的菌落進行檢測到底是什麼菌

你的這個問題實際上太大了，只能和你粗略地說一下。

首先要把該菌落進行分純培養，獲得純培養後才能有大量的細菌樣本以進行下一步的鑑定。

接著你就必須對這個細菌進行大體上的劃分，這一步是很重要的，分錯了之後怎麼鑑定都是錯的。先確定它是自養還是異養，形態是什麼（球菌、桿菌等），革蘭氏陰性還是陽性。像一些簡單的生化反應此時也可以提前做一做，比如氧化酶。

最後也就是最關鍵的，你判斷出了是哪一大類細菌，那麼就需要對這個細菌做詳細的生化反應，只有通過這個細菌不同的生化表現，才能最終判定它是什麼細菌，甚至需要血清凝集。

無疑，最後一步是最難的，因為可供選擇的生化反應非常之多，剛剛學會細菌鑑定的新手往往不知道該做哪些生化反應以儘快確定之。所以純靠手工鑑定那麼經驗就決定了鑑定速度和準確性。為了解決這一問題，現在人們通過建立細菌生化現象的數據庫，製作了各種適用於不同種類細菌的生化鑑定板條，這樣就方便多了。不過鑑定板條不是萬能的，有時候也離不開手工，而且在之前我也說了，一定要把細菌的大類判斷好，把細菌分類錯了，使用了錯誤的板條自然結果也是錯誤的。

選擇培養基選擇的是細菌還是菌落

選擇性培養基是指根據某種微生物的特殊營養要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養基。其功能是使混合菌樣中的劣勢菌變成優勢菌，從而提高該菌的篩選效率。軍團菌GVPC瓊脂選擇性分離軍團菌軍團菌GVPC瓊脂是為從大部分呼吸道標本中分離軍團菌而特製，尤其是為感染性疾病，如侵肺軍團菌,這是一種頻繁涉及的標本（龐蒂亞克熱）。還有博傑曼軍團菌、長灘軍團菌、杜氏軍團菌、約旦軍團菌、戈爾曼軍團菌、茴香軍團菌和米克戴德軍團菌。根據ISO11731的T90-431，這種選擇性培養基也可以從水中分離出軍團菌。活性炭吸收酵母提取物中任何有毒物質並刺激軍團菌的生長。 ACES緩衝物使培養基的pH值穩定在6.9，有益於軍團菌生長。軍團菌特異菌落的顏色為藍灰色，但是經過一段時間以後可以變為白色。軍團菌菌落外緣呈桃紅色，在雙筒顯微鏡下觀察時，可以看到像磨砂玻璃一樣的外表。 GVPC培養基通過三個抗生素的優化結合可很好抑制革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、酵母菌和黴菌的生長。軍團菌GVPC瓊脂 Ref. 43 031 - kit of 20 plates 沙保弱慶大氯黴素2瓊脂選擇性分離酵母]菌和黴菌b] 沙保弱慶大氯黴素2瓊脂是一種選擇性培養基，是從多微生物標本中分離酵母菌和黴菌的推薦使用的培養基。新的配方增加了營養含量、顏色強度、檢測的敏感性和真菌的著色特性。增加蛋白腖和葡萄糖的含量更有益於真菌生長。含慶大黴素配方可抑制大部份革蘭陽性和革蘭陰性細菌。含氯黴素配方可提高標本的選擇性，但有可能會與慶大黴素（鏈球菌屬、變形桿菌屬）相抵抗。瓊脂的pH值是酸性的，更加有利於真菌的生長。沙保弱慶大氯黴素2瓊脂 Ref. 43 651 - kit of 20 plates Ref. 43 659 - kit of 100 plates 彎曲菌培養瓊脂選擇性分離彎曲菌屬哥倫比亞瓊脂是分離大便中彎曲菌（主要為空腸彎曲菌和大腸彎曲菌）的選擇性培養基羊血配方幫助目標菌株的生長。可以通過減少試劑，提高營養性。為保證良好的選擇性，添加抗生素和抗真菌藥物。這種培養基可防止被大部分細菌和真菌汙染。特異彎曲菌菌落較小，呈灰色，有的時候會沿著接種條紋擴延生長。

菌落計數是用選擇培養基還是鑑別培養基

選擇培養基

培養基裡紅色菌落是什麼?

我覺得，首先你得明確你用的是什麼培養基，如果是營養瓊脂平板，就可能會是產紅色色素的細菌，比如枯草和格氏芽孢桿菌等，如果是MAC瓊脂可能就會是大腸桿菌，不同培養基上的顏色也是不同的，其次，你得看菌落的大小，如果很小就可能會是致病性的細菌，如果很大，就可能是真菌或者酵母菌之類的。個別的時候，也可能是你培養基的問題哦。

SS培養基菌落什麼樣