黑棘皮病怎麼治療?
黑棘皮病如何治療？
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特徵為皮膚色素沉著、粗糙，伴疣狀、乳頭瘤狀增殖，發病可能與遺傳、內分泌、藥物、及腫瘤等因素有關。
診斷要點：
1.皮損好發於頸部、腋部、外生殖器、腹股溝、肛周、臍窩、乳暈及面部等處。
2.主要損害為患處皮膚灰褐色或黑色，增厚、粗糙呈疣狀和小乳頭狀，觸之似天鵝絨狀。臨床因病因不同病情各異。
3.惡性型 中老年發病，皮損嚴重，色深，廣泛，有掌跖角化，消瘦，常伴內臟惡性腫瘤，見圖13、14。
4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 與遺傳有關，幼年發病，皮損輕而限局，青春期後可緩解；(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖，皮損限於皺褶處，體重恢復正常後皮損可消退。另外，某些綜合徵，及服用菸酸、皮質類固醇激素等藥物亦可發生此病，但皮損較輕，停藥後可消退。
5.組織病理示表皮角化亢進，乳頭瘤樣增生，基層色素增加。
治療要點：
首先對因治療，積極治療腫瘤、內分泌疾患等原發病，肥胖者降低體重，停用可疑藥物。局部外用魚肝油軟膏、維甲酸霜、氫醌霜等製劑。
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黑棘皮病
重要病理改變
a 真皮乳頭向上突起呈手指狀，兩個乳頭間凹陷，表皮呈輕中度棘層肥厚，並充滿角化物質，
b 在乳頭頂部及乳頭突起側面的表皮常變薄。
一般病理改變
a 輕、中度角化過度及乳頭瘤樣增生，
b 表皮突通常發育不佳，
c 基底層色素輕度或無增多，
d 通常無角化不全，但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全，
e 很少有假角質囊腫，
f 部分病例可見到粘蛋白沉積，
g 輕度血管周淋巴細胞、漿細胞浸潤，偶可見到中性粒細胞。
病理鑑別診斷
表皮痣：角化過度及棘層肥厚較之顯著，並有明顯表皮突延長，表皮萎縮不常見。
脂溢性角化病：常有假角質囊腫，角化不全。
臨床特點
a 可發生於任何年齡，中年以後發病者約50％合併腫瘤，
b 病因不明，可能與遺傳、內分泌、藥物、腫瘤等因素有關，
c 多發生於皮膚皺褶部位，如頸、腋窩、、腹股溝、乳頭下臍窩等處，
d灰棕色或黑色色素沉著，表面乾燥、粗糙，逐漸增厚成細小乳頭，如絨毛狀，亦可進展成疣狀或疣狀贅生物，天鵝絨狀改變為其特徵皮損，
e 可累及粘膜，常有甲板損害，
f 可分為惡性型、真性良性型、假性型、綜合徵型及藥物型等五種類型，
惡性型黑棘皮病併發惡性腫瘤，最常見的為腹部惡性腫瘤，
真性良性型可發生於新生兒、兒童或青年，損害為單側且較輕，
假性黑棘皮病好發於成人黑皮膚肥胖者，
綜合症型為一些綜合症中的皮損表現，如Bloom綜合症，Crouzon綜合症等，
藥物型可發生於任何年齡，停藥後皮損可逐漸消退，
惡性黑棘皮病皮損廣泛的患者，尚可累及粘膜，口腔粘膜呈較細的皺摺，似天鵝絨狀。
臨床鑑別診斷
融合性網狀乳頭瘤樣病
毛囊角化病
阿狄森病
別名
黑色角化病 (Keratosis nigricans)
乳頭狀色素性營養不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)...
我弟弟得了黑棘皮病 14歲 體重79公斤 脖子黑色 嚴重嗎 可以治療嗎 5分
這種疾病可是很少見啊，可能跟遺傳、內分泌、、及腫瘤等因素有關。
看浮子這種情況現在應該算是真性良性型。腋窩下面有嗎？
良性的一般都是頸部、腋部、外生殖器、腹股溝、肛周、臍窩、乳暈及面部等處，顏色都比較淺。
肝油軟膏或者維甲酸霜塗抹病變的地方會有些效果，還要控制飲食，不能亂吃東西。體重減輕，這種病可能就好了。
但是還是建議去醫院檢查一下吧。不要拖。
黑棘皮病的治療
首先應積極尋找病因。對惡性黑棘皮病患者，必須積極查找內臟腫瘤，進行手術切除。也可以使用賽庚啶，抑制釋放的腫瘤產物。對肥胖型黑棘皮病，必須糾正肥胖，積極參加體育鍛煉，控制飲食以減肥，隨著體重的下降，黑棘皮病也就隨之治癒。對藥物引起者，應該及時停用一切可疑的致病藥物，停藥後皮疹可以自愈。對良性型的患者，如因膚色改變及皮贅有礙美容，可以做外科手術或電燒灼治療；對綜合徵型，則以治療綜合徵為主。局部治療可以選用角質鬆解劑，如水楊酸、卡泊三醇、維生素D3衍生物、尿素、維A痠軟膏、足葉草脂等，也可試用連續波CO2激光治療。
黑棘皮病如何治療？
您好，這是一種少見的皮膚病。建議您最好先到皮膚科醫院做相關的檢查，診斷出是什麼導致的疾病。
治療黑棘皮病的中藥
一般需要治療原發病的情況比如腫瘤或內分泌疾病的情況，局部外用它扎羅丁膏劑和魚肝油軟膏即可。
黑棘皮病怎麼治療
建議：對這黑棘皮病來說，首先對因治療，積極治療腫瘤、內分泌疾患等原發病，肥胖者降低體重，停用可疑藥物。局部外用魚肝油軟膏、維甲酸霜、氫醌霜等製劑。