氨基柱-XB-NH2液相色譜柱，其固定相是以超純全多孔球形矽膠為基質，通過採用獨有的固定相鍵合技術，使用含有氨基丙基官能團的有機矽烷鍵合而成，能比矽膠柱更快達到平衡，對流動相的水含量沒有矽膠柱敏感。
XB- NH2適用於大多數正相色譜的應用，還可作為HILIC親水作用色譜的固定相，可用於極性化合物的正相分析，弱陰離子交換以及含水的反相液相分析。XB- NH2色譜柱被廣泛應用於木糖、乳糖、葡萄糖等糖類的反相分析模式中。碳水化合物和糖類物質，可以在Ultimate? XB- NH2色譜柱上採用反相模式進行分析。
方法/步驟
新柱活化
正相使用
用異丙醇以0.5mL/min流速沖洗2h，再使用正相流動相進行平衡和測試。
反相使用
用異丙醇以0.5mL/min流速過渡2h，再用甲醇或乙腈沖洗30min以過渡到反相模式。然後再更換成流動相
進行平衡。
日常維護
正相條件
正相條件下，可以直接採用流動相平衡系統，使用後用異丙醇以0.5ml/min流速反向沖洗60min,最後儲存
在異丙醇中，正向使用；
反相使用
反相條件下使用，先用異丙醇以0.5mL/min流速過渡60min，再用甲醇或乙腈沖洗色譜柱30min以過渡到反
相模式。然後再更換成流動相進行平衡如果流動相中有緩衝鹽，使用前用採用流動相同等比例的有機相
和水相進行過渡，但水相中不含緩衝鹽。過渡30min後再換成流動相進行平衡色譜柱；
反向條件儲存方法：
流動相中如含有緩衝鹽，則先用過渡流動相以1ml/min反向沖洗45min，去除緩衝眼，用10%水90%有機溶
劑（甲醇或乙腈）沖洗45min，儲存在90%的有機相中。
注意事項
正相條件 正相使用時，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用於還原糖的分析
反相條件 pH值越低越有發生水解的危險，所以要嚴格控制pH範圍，使其pH範圍在2.0～8.0，通常建議使用範圍 pH3.0～7.0比較合適；
流動相中水相比例越高越有發生水解的危險，所以應儘量減少水在氨基柱上的保留，建議水相使用比例
短時間內，氨基柱可儲存在純甲醇，乙腈或異丙醇中，若長時間不使用建議儲存在異丙醇和正己烷試劑 中封存