乾燥綜合症是一種慢性自身免疫性結締組織疾病，可發生於任何年齡，但以中年後發病居多，女性佔90%以上，該病的發生與遺傳，內分泌，病毒感染可能有關，確切病因尚不明。
方法/步驟
乾燥綜合徵可有各種各樣的神經系統症狀，但不如系統性紅斑狼瘡多見，預後也較系統性紅斑狼瘡好。乾燥綜合徵神經系統病變進展緩慢，主要為血管炎所致，可分為中樞神經系統病變和周圍神經系統病變。
僅有5%的病人出現嚴重的中樞神經系統病變。周圍神經系統病變較中樞神經系統病變多見，但易漏診。常累及三叉神經及其它感覺神經和運動神經，導致感覺過敏、感覺缺失或運動障礙，表現為面神經麻痺、肢體麻木疼痛、腕管綜合徵等。
神經系統病變主要是冷球蛋白血癥和(或)高球蛋白血癥及免疫複合物沉積造成的血管炎所致，因此在乾燥綜合徵病人一旦有神經系統症狀應及早進行腦CT、磁共振等檢查，及早診斷治療。延誤診治往往使中樞神經系統病變不可逆轉。