脊索瘤是一種罕見的原發性惡性腫瘤，對人類的身體健康帶來極大的威脅。很多人對這種疾病不甚瞭解，當身體出現不適時還不知道自己已經罹患這一重大疾病。脊索瘤病因有哪些？
工具/原料
脊索瘤分類：普通型
又稱典型型，最常見，佔總數80%～85%。瘤內無軟骨或其他間充質成分。多見於40～50歲患者，小於20歲者少見。無性別差異。在病理上可有幾種生長方式，但片狀生長為其特徵，由空泡狀上皮細胞和黏液基質組成。細胞角蛋白和上皮膜抗原的免疫染色陽性，電鏡見核粒。這些特徵有助於本病與軟骨肉瘤區別，後者免疫染色陰性，電鏡無核粒。
軟骨樣脊索瘤
佔脊索瘤的5%～15%。其鏡下特點除上述典型所見外，尚含有多少不等的透明軟骨樣區域。雖然有些作者通過電鏡觀察後將其歸類為低度惡性的軟骨肉瘤，但是大量的免疫組化研究卻發現軟骨樣脊索瘤的上皮性標記抗原呈陽性反應。本型發病年齡較輕，過去認為其預後普遍較普通型好，現在認為兩者預後差不多。
間質型
又稱非典型型，佔脊索瘤的10%，含普通型成分和惡性間充質成分，鏡下表現為腫瘤增殖活躍，黏液含量顯著減少並可見到核分裂象。少數腫瘤可經血流轉移和蛛網膜下腔種植性播散。本型可繼發於普通型放療後或惡變。常在診斷後6～12個月死亡。
脊索瘤病因有哪些？
罹患脊索瘤給患者的身心造成極大危害，很多病人多會抱怨，自己怎麼就患上這一疾病。引發脊索瘤的原因較多，只有弄清病因才能更好的進行醫治。
脊索瘤是是一種先天性腫瘤。大多數脊索瘤起源於椎骨附近骨內脊索殘留物，也可能與感染後脊髓炎和疫苗接種後脊髓炎，遺傳等因素有關。
脊索瘤發病可分為二個型別，即經典型和軟骨型。骶骨侵犯後，向前可侵入盆腔，向後可侵入椎管內，壓迫馬尾神經根，引起相應部位神經根受損症狀。
脊索瘤表現為光滑性結節，腫瘤組織為白色半透明膠凍狀，含大量黏液，伴廣泛出血時呈暗紅色。瘤體邊緣常呈分葉狀或結節狀，表面有一層纖維組織包膜，一般不穿破進入鄰近臟器。鏡下見腫瘤細胞較小，立方形、圓形或多角形，胞膜清楚，胞質量多，紅染，常見空泡，空泡大者可達到一般細胞體積的幾十倍，即所謂“大空泡細胞”。胞核圓形或卵圓形，位於中央。細胞排列成索條狀或不規則腺腔樣，期間為黏液。偶見核大深染細胞、多核細胞和核分裂細胞。