【通用名稱】奧美拉唑
【英文名稱】
【成份】奧美拉唑鈉。
【性狀】無色的透明液體。
【作用類別】
【藥理毒理】質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱鹼性藥物，易濃集於酸性環境中，因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中，並在此高酸環境下轉化為亞磺醯胺的活性形式，然後通過二硫鍵與本品作用於胃腺壁細胞為H+-K+-ATP酶抑制劑，選擇性對胃酸分泌有明顯抑制作用，起效迅速。每日服用一次即能抑制胃酸分泌，作用可持續約24小時以上。
【藥代動力學】口服本品後，經小腸吸收，胃腸道。血漿半衰期30-60分鐘。通常單劑量生物利用度約35％，多劑量可增至約60％。主要在肝臟代謝。大約服用量的80％以代謝物的形式經尿排洩，其餘從糞排洩。
【適應症】1.消化性潰瘍出血、吻合口潰瘍出血。2.應激狀態時併發的急性胃黏膜損害，和非甾體類抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷；3.亦常用於預防重症疾病（如腦出血、嚴重創傷等）胃手術後預防再出血等；4.全身麻醉或大手術後以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合併吸入性肺炎。
【用法和用量】一次40mg，每日1～2次。臨用前將10ml專用溶劑注入凍乾粉小瓶內，禁止用其它溶劑溶解。本品溶解後必須在2小時內使用，推注時間不少於20分鐘。
【不良反應】一過性的輕度噁心、腹瀉、腹痛、感覺異常、頭暈或頭痛等，但不影響治療。
【禁忌】對本品過敏者禁用。注意事項。
【注意事項】1.本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過分，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（卓-艾綜合徵例外）。2.因本品能顯著升高胃內pH，可能影響許多藥物的吸收。3.腎功能受損者不須調整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。4.治療胃潰瘍時應排除胃癌後才能使用本品，以免延誤診斷和治療。5.動物實驗中，長期大量使用本品後，觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生，這種變化在應用其它抑酸劑及施行胃大部切除術後亦可出現。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】儘管動物實驗未發現本品對妊娠期和哺乳期有不良作用，或對胎兒有毒性或緻畸作用，但建議妊娠期和哺乳期婦女儘可能不用。
【兒童用藥】兒童使用本品靜滴的經驗有限。
【老年患者用藥】 無需調整劑量。
【藥物相互作用】 1.本品可延長地西泮、苯妥英鈉及其他經肝氧代謝藥物的藥效，如本品與苯妥英鈉合用，則需小心監測病情，且苯妥英鈉應酌情減量。2.與經細胞色素P450酶系統代謝的藥物（如華法林）可能有相互作用。藥物過量臨床試驗中，本品靜脈給藥一天累積劑量達270mg和三天達650mg，並未出現劑量相關性不良反應。
【藥物過量】
【規格】
【貯藏】密閉，在涼暗處儲存。
【是否處方】{處方}