目前該技術可準確檢測以下胎兒染色體疾病：唐氏綜合徵(21三體綜合徵)愛德華氏綜合徵(18三體綜合徵)帕陶氏綜合徵(13三體綜合徵)。那麼到底是什麼的理由能夠使您選擇瀋陽無創基因檢測呢?
理由一：高齡孕婦追求優生優育的心理使然
計劃生育是我國的基本國策。對於高齡孕婦來說，獨生子女不僅是夫妻愛情的結晶，也是家族命脈的延續。由於事業繁忙、結婚晚等因素，部分孕婦錯過了適宜的孕育年齡，也面臨著比一般孕婦更大的生育風險，因此必須在產前檢測方面給予更多的重視。
理由二：傳統唐氏篩查存在40%的誤差與漏診
目前進行的唐氏篩查方法，是通過年齡、體重、靜脈血中AFP以及B-HCG的水平，結合其他的一些情況(如是否抽菸或酗酒等)，計算出胎兒分別患有唐氏綜合徵、18三體綜合徵以及先天性神經管畸形的風險值。
比如唐氏綜合徵是由21號染色體三體導致的，表達AFP和HCG的基因都不在21號染色體上，即使醫院擁有的最好檢測裝置，最具經驗的醫生，也僅僅能確保70%的準確率。這也就意味著，有30%-40%的孕婦在作完唐氏篩查後會拿到錯誤的報告。
理由三：傳統唐氏篩查存在5%的假陽性率
傳統唐氏篩查被不少醫院視為“麻煩製造者”的另一個原因就在於他還存在假陽性率，即孕婦本身生育唐氏兒的機率是低危，但唐氏篩查結果卻顯示是高危。
因為在孕婦家屬看來，嬰兒的健康遠比金錢重要，但對於唐氏篩查他們會持否定的態度，甚至會覺得這根本是一項無用的檢測，只是醫院用來“賺錢”的手段而已。
理由四：羊水穿刺存在流產風險
在無創DNA產前檢測出現之前，孕婦的選擇並不多。即使是試管嬰兒、多次習慣流產後得到的嬰兒，甚至是特殊人群懷上的珍貴兒，只要唐氏篩查高危，都只能進行羊水穿刺進行確診。對於這類準媽媽來講，她們的心理壓力遠遠超過正常的孕婦，如果有別的手段可以選擇，她們一定不會進行這種可能導致流產的診斷手術。
理由五：無創DNA產前檢測可快速診斷多種染色體疾病
無創DNA產前檢測專案已有上千例的臨床實驗資料，權威機構認定該技術對於唐氏綜合徵、愛德華氏綜合徵、帕陶氏綜合徵的檢出率均高達100%，與羊水穿刺的準確度不分伯仲。對於持有“優生優育”理念的準媽媽來說，這是一項最值得進行的檢測。
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