伴性遺傳必背知識點

General 更新 2024年12月23日

  伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制,這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳,下面是小編為大家整理的關於生物鐘伴性遺傳必背的相關知識點,希望對你們有幫助。

  伴性遺傳相關知識點

  一、概念:遺傳控制基因位於性染色體上,因而總是與性別相關聯。

  記憶點:

  1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類:常染色體和性染色體。

  2.性別型別:

  XY型:XX雌性 XY雄性————大多數高等生物:人類、動物、高等植物

  ZW型:ZZ雄性 ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類

  二、XY型性別決定方式:

  XY型的性別決定方式:雌性體內具有一對同型的性染色體***XX***,雄性體內具有一對異型的性染色體***XY***。減數分裂形成精子時,產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發生時,X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等,所以後代中出生雄性和雌性的機會均等,比例為1:1。

  染色體組成***n對***:

  雄性:n-1對常染色體 + XY 雌性:n-1對常染色體 + XX

  性比:一般 1 : 1

  常見生物:全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物,多數昆蟲、一些魚類和兩棲類。

  三、三種伴性遺傳的特點:

  ***1***伴X隱性遺傳的特點:

  ① 男 > 女

  ② 隔代遺傳***交叉遺傳即外公→女兒→外孫***

  ③ 女患,父必患。

  母患,子必患。

  ***2***伴X顯性遺傳的特點:

  ① 女>男

  ② 連續發病

  ③ 子患,母必患

  父患,女必患

  ***3***伴Y遺傳的特點:

  傳男不傳女

  附:常見遺傳病型別***要記住***:

  伴X隱:色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜

  伴X顯:抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫

  常隱:先天性聾啞、白化病

  常顯:多***並***指

  Y染色體上遺傳***如外耳道多毛症***

  ***4***伴性遺傳與基因的分離定律之間的關係:伴性遺傳的基因在性染色體上,性染色體也是一對同源染色體,伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律。

  四、遺傳病型別的鑑別:

  ***一***先判斷顯性、隱性遺傳:

  無中生有,為隱性

  有中生無,為顯性

  ***二***再判斷常、性染色體遺傳:

  1、父母無病,女兒有病——常、隱性遺傳

  2、已知隱性遺傳,母病兒子正常——常、隱性遺傳

  3、已知顯性遺傳,父病女兒正常——常、顯性遺傳

  4、如果家系圖中患者全為男性***女全正常***,且具有世代連續性,應首先 考慮伴Y遺傳,無顯隱之分。

  人類遺傳病的判定方法

  口訣:無中生有為隱性,有中生無為顯性;

  隱性看女病,女病男正非伴性;

  顯性看男病,男病女正非伴性。
 

  

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