血友病症狀有哪些

　　血友病是一組目前無根治方法的遺傳性出血性疾病,主要臨床表現為自發或損傷後的關節***佔全部出血症狀的70～80%***、肌肉/軟組織***10-20%***、口腔/牙齦/鼻腔、泌尿系等的出血。以下是小編分享給大家的關於，一起來看看吧!

　　血友病症狀

　　***一***血友病A

　　1.出血

　　為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術後長時間出血的傾向。出血程度及發病的早晚與患者血漿中FⅧ活性水平有關。根據出血輕重與血漿中凝血因子活性的水平，將本病分為4型：

　　***1***重型 血漿中FⅧ活性<1%，常在2歲以前就出血，在嬰兒開始學爬、學走後出現出血症狀，甚至結紮臍帶時出血不止。患者出血部位多且嚴重，常有皮下、肌肉及關節等部位的反覆出血，關節內血腫畸形多見。此外，還可見腎臟出血導致血尿、胃腸道出血、腹腔內出血，肺、胸腔、顱內出血少見。

　　***2***中間型 FⅧ活性為1%～5%，起病在童年時期以後，以皮下及肌肉出血居多，亦有關節出血，但反覆次數較少，嚴重程度也輕於重型。

　　***3***輕型 FⅧ活性為5%～25%，出血多在青年期，由於運動、拔牙或外科手術後出血不止而被發現，出血輕微，可以正常生活，參加運動，偶爾發生關節血腫。

　　***4***亞臨床型 只有大手術後才發生出血，實驗室檢查可以證實為本病，FⅧ活性為25%～40%。

　　一般而言，凡出血症狀出現越早，病情越重，隨年齡的增長，出血症狀可逐漸減輕，有時可出現無出血癥狀的緩解期。出血可在創傷後數小時或數天後發生，也可在創傷或手術後即滲血不止。

　　2.出血所導致的壓迫症及併發症

　　出血形成血腫後可導致壓迫症狀：

　　***1***周圍神經受累 發生率為5%～15%，病人有麻木、劇痛、肌肉萎縮。

　　***2***上呼吸道梗阻 口腔底部、喉、舌、扁桃體、後咽壁或頸部的嚴重出血甚為危險可引起窒息。

　　***3***壓迫附近血管 可發生組織壞死。

　　***二***血友病B

　　血友病B也可出現類似於血友病A的典型症狀。不同點在於：①血友病B重型患者***FⅨ活性小於2%***較血友病A少，而輕型較多，因此臨床表現較血友病A為輕;②女性傳遞者也可出血;③發生抗FⅨ抗體者較少，僅佔1%。

　　***三***血友病C

　　因子Ⅺ***FⅪ***缺乏症症狀輕，有時僅在手術、拔牙或損傷後出血;其傳遞者一般無臨床症狀，但拔牙後，較正常人容易出血;FⅪ缺乏症常合併其他先天性凝血因子異常，如合併FV、Ⅶ缺乏症。

　　血友病的檢查

　　1.一般專案

　　血小板計數正常，束臂試驗陰性，出血時間正常，血塊回縮正常;凝血酶原時間正常，凝血酶時間正常，纖維蛋白原定量正常;凝血時間延長為本病的特徵，但僅在FⅧ：C活性低於1%～2%時才延長，>4%可正常。

　　2.初篩試驗

　　凝血酶原消耗試驗***PCT***、白陶土部分凝血活酶時間***APTT，當Ⅷ、Ⅸ的活性30%時，即可延長，可以檢測輕型病例***、簡易凝血活酶生成試驗***STGT***有助於輕型和重型血友病A、B的診斷。

　　3.確診試驗

　　可用APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成***BiggsTGT***糾正試驗來鑑定血友病型別。如凝血酶原消耗及凝血活酶生成試驗不正常時，可做糾正試驗。正常血漿經硫酸鋇吸附後，尚含有FⅧ、FⅪ;正常血清中含有FⅨ、IXa因子，因此如果患者血漿的部分凝血活酶時間僅被正常硫酸鋇吸附血漿糾正時，為FⅧ缺乏症;僅被正常血清糾正時，為FⅨ缺乏症;如二者皆可糾正，則為FⅪ缺乏症。可將三者加以鑑別。

　　4.FⅧ、FⅨ、IXa因子活性測定

　　採用凝血酶原時間一期法，將已知有關因子缺乏的血漿作為基質血漿，加入兔腦浸出液、白陶土懸液、氯化鈣及不同稀釋度血漿或血清後，按凝固時間製成有關因子活性曲線後，對受檢標本進行換算。

　　5.FⅧRAg的測定

　　血友病A患者血漿中含量正常或增高。

　　6.FⅧCAg的測定

　　在血友病A患者中，血漿Ⅷ：CAg與Ⅷ：C平行減少。

　　7.VWFAg的測定

　　血友病A患者正常或增高。

　　8.基因診斷

　　血友病分子水平存在著顯著的遺傳異質性，基因診斷血友病是一種有效精確快速的方法，目前主要採用PCR進行基因分析。

　　9.血友病A攜帶者及胎兒期的診斷和遺傳諮詢

　　大多數血友病A攜帶者血漿中因子Ⅷ：C的水平僅為正常婦女平均值的50%。近年來，大多數人認為檢測Ⅷ：C與ⅧR：Ag的意義較大，70%～98%的攜帶者比值小於正常。在妊娠第8～12孕周，通過胎兒鏡羊膜穿刺或絨毛取樣，用放射免疫微量法測定ⅧR：Ag及Ⅷ：C，可在產前診斷胎兒是否患血友病，以便考慮中止妊娠問題。近年來基因診斷技術的開展，目前已應用於對傳遞者及產前的檢查。

　　鑑別診斷

　　1.血管性假血友病

　　又稱vonWillebrand氏病，為常染色體顯性遺傳、III型為隱性遺傳，男女均可患病。

　　家系調查也有助於區別;出血時間延長、阿司匹林耐量試驗陽性，血小板粘附率降低，對瑞斯托黴素血小板無聚集反應，血漿中因子Ⅷ：C/ⅧR：Ag的比例增高或正常，血漿中VW因子缺乏或減少，而血友病A除Ⅷ，C和Ⅷ：C/Ⅷ：Ag比例降低外，其他實驗室檢查均正常。

　　2.獲得性第Ⅷ因子減少

　　常見於甲亢、彌散性血管內凝血等疾病，以往無出血史，無家族史，兩性均可發病;臨床伴有原發性疾病症狀和體徵，凝血因子的減少除第Ⅷ因子外尚有其他因子不足，不難與血友病A鑑別。

　　3.凝血酶複合體減低症

　　出血症狀及凝血時間與血友病A相似，但患者凝血酶原時間延長，維生素K治療有效。