驗收員培訓試題

General 更新 2024年11月08日

  作為驗收員,要知道驗收的標準是什麼,進行驗收工作培訓,更好的完成驗收工作。下文是,歡迎閱讀!

  驗收員培訓簡答題

  1.驗收記錄應包含什麼內容?

  答:驗收記錄包括藥品的通用名稱、劑型、規格、批准文號、批號、生產日期、有效期、生產廠商、供貨單位、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、驗收結果等內容。驗收人員應當在驗收記錄上籤署姓名和驗收日期。

  2.化學藥品與生物製品說明書應包含什麼內容?***至少8條***

  答:1、藥品名稱***通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音***、

  2、成分[活性成分的化學名稱、分子式、分子量、化學結構式***複方製劑可列出其組分名稱***]、

  3、性狀、4、適應症、5、規格、6、用法用量、7、不良反應、8禁忌、9注意事項、10孕婦及哺乳期婦女用藥、11兒童用藥、12老年用藥、13藥物相互作用、14藥物過量、15臨床試驗、16藥理毒理、藥代動力學、貯藏、包裝、有效期、執行標準、批准文號、生產企業***企業名稱、生產地址、***、電話和傳真***

  驗收員培訓填空題

  1.企業應當按照規定的程式和要求對到貨藥品***逐批進行收貨***、***驗收***,防止不合格藥品入庫。

  2.收貨人員對符合收貨要求的藥品,應當按***品種特性***要求放於相應待驗區域,或者設定***狀態***標誌,通知驗收。冷藏、冷凍藥品應當在***冷庫內***待驗。

  3. 企業應當按照驗收規定,對每次到貨藥品進行***逐批抽樣驗收***,抽取的樣品應當具有***代表性***。

  4. 破損、汙染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的,應當開箱檢查至***最小包裝***。

  5. 對實施電子監管的藥品,企業應當按規定進行***藥品電子監管碼掃碼***,並及時將資料上傳至***中國藥品電子監管網系統平臺***。

  驗收員培訓選擇題

  1.驗收藥品時,確定為不合格品,應有明顯的*** C ***狀態標誌。

  A、黃色 B、綠色 C、紅色 D、藍色

  2.現有同批號的藥品165件,驗收抽樣數量應是*** C ***件。

  A、3 B、4 C、5 D、6

  3.麻醉藥品驗收時應兩人以上*** A ***

  A、逐箱驗點到最小包裝

  B、逐箱驗點到中包裝

  C、逐箱驗點到大包裝

  4.中藥材等級規格的驗收依據*** B ***檢查來貨的等級規格是否與所籤合同要求一致。

  A、《中華人民共和國藥典》

  B、《76種中藥材商品規格標準》

  C、《中華人民共和國進口藥品標準》

  5.中藥飲片的驗收含水量應不超過***B***。

  A、7%-9% B、10%-12%

  C、13%-15% D、14%—16%


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