寶寶神經系統疾病表現

　　神經系統疾病影響著許多的新生兒。許多的神經系統類疾病都是天生的，這意味著在寶寶出生之前它們就已經存在了。那麼是什麼呢?下面和小編一起來看看吧!

　　1.槭糖尿病

　　槭糖尿病是一種遺傳性疾病，它會干擾三個氨基酸的分解。猶他大學報道，這種疾病影響著大約1/180000的孕婦。另外一組的六個氨基酸通常會分解成這三種氨基酸***亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸***。但是這六個氨基酸中的任何一個發生變異——通常出現在19號染色體上——就會讓氨基酸堆積在大腦細胞中。症狀會在出生三到四天左右出現，包括食慾不振、易怒，以及尿液有異味。如果這個疾病沒有被診斷出並得到治療的話，可能就會導致癲癇發作、昏迷，甚至是死亡。

　　2.半乳糖血症

　　半乳糖血症是一種遺傳性疾病，它會抑制一種被稱為半乳糖的單糖的分解，由兩種糖組成，乳糖和葡萄糖。半乳糖血症會發生在1/60000的新生兒中。新生兒攝入乳糖***奶液中的糖分***，就堆積了半乳糖的物質。在出生幾天之後會出現症狀，這些症狀包括抽搐、易怒、營養不良、體重增加過少、嗜睡、黃疸病和嘔吐。患半乳糖血症的嬰兒，不能攝入任何乳製品，包括母乳。可以選擇豆奶、基於肉類的配方和其他的無乳糖配方，雖然還是會有一些智力缺陷，但是可以減少對寶寶的大腦、肝臟、腎臟和眼睛的損傷。

　　3.門克斯病

　　門克斯病是一種罕見的X連鎖隱性遺傳病，它影響著大多數的男性，國家神經疾病和中風研究所指出，它會干擾調節體內礦物質銅的基因。該疾病會導致大腦和肝臟中的銅含量過低，而大腸和腎臟中的銅含量卻過高。雖然有這種疾病的嬰兒可能會早產，但是他們在出生六到八週左右會發展正常，之後可能就會出現體重增加失敗、營養不良、癲癇和肌肉鬆弛的症狀。這些孩子的溫度低於正常情況，而且他們的頭髮會很奇怪，呈蒼白色或者鋼色，而且很容易斷裂。

　　神經畢業系統遺傳病的症狀和體徵

　　可分為三部分：

　　①普遍性症狀即很多神經遺傳病均主任具有的此外臨床表現如智慧發育不全抽搐等;

　　②特徵性症狀是某些疾病研究員的醫藥診斷依據或重要提示如肌強直之於先天性肌強直;角膜K-F環之於肝豆狀核變性共濟失調之於遺傳性共濟失調眼底櫻桃紅斑之於黑朦性痴呆等;

　　③非特異性症狀如肌萎縮肌無力感覺異常等

　　神經系統手術遺傳性主要疾病的治療引用

　　一般治療造詣

　　科室臨床水平:手術交流藥物訓練

　　代謝水平:禁其所忌去其所餘補其所需

　　酶水平:酶替代

　　導師基因出生治療

　　帕金森病:TH神經生長因子骨髓幹細胞

　　Duchenne型肌營養不良症***DMD***

　　溶酶體沉積症