松果體瘤嚴不嚴重

General 更新 2024年09月19日

  生病的時候,是人的精神最虛弱的時候,很容易胡思亂想尤其這種小兒松果體區腫瘤患者,那麼,松果體瘤嚴重嗎?下面就由小編為您詳細介紹。

  

  一般主張先手術切除腫瘤,目的為明確腫瘤性質,減小腫瘤體積,為放療創造條件。生殖細胞瘤是顱內腫瘤中對放療最敏感的腫瘤。對高度懷疑生殖細胞瘤,但不具備手術切除條件的患兒可在做腦室腹腔分流術後,行放射治療。傳統的放療方案是全神經軸放射治療以防止播散轉移,此方案效果良好,能將患兒10年期生存率提高到85%~100%。目前研究多是用聯合化療來減少放療的範圍和劑量,以防止放療造成的兒童生長髮育停滯的副反應。常用的化療藥物***如卡鉑、長春新鹼、環磷醯胺等***可用作試驗性化療,在化療過程中對影像學及腫瘤標記物複查以評價腫瘤對化療的敏感性,如果化療反應敏感則在化療療程結束後做減量放療,有人只減少放療劑量而不減少照射範圍。

  小兒松果體區腫瘤是一種常見疾病,雖然在現代醫療條件,可以經過治療,可以獲得痊癒。但是老話說的好,病來如山倒,病去如抽絲。即使身體開始康復的時候,還是要多注意一下。

  什麼是松果體瘤

  人類的松果體形似松果,長寬厚約7mm×5mm×4mm,質量為140~200mg,位於中腦上丘之上,胼胝體後部覆蓋其上,通過一條細柄與第3腦室相連。松果體主要受頸上節去甲腎上腺素能纖維支配,神經纖維末梢釋放的去甲腎上腺素***NE***通過滲透方式作用到松果體,動物實驗證實:光照刺激抑制NE的釋放。嗅覺、聽覺、溫度覺等刺激都可以影響松果體的功能。

  松果體瘤的用藥治療

  松果體部位腫瘤手術治療有14%~37%的死亡率。放射治療可以適用於大多數的松果體腫瘤病人。然而,對於該種腫瘤標準放射治療還沒有統一意見。化學治療被優選於松果體腫瘤患者,研究表明松果體不存在血-腦脊液屏障,尤其在治療腫瘤再發或轉移的病例更適宜。臨床上常採用順鉑、博來黴素、長春鹼***或長春新鹼***等化療方法。對於松果體的生殖細胞瘤、絨毛膜癌化療更是有效的方法。

  松果體瘤的病因

  先天因素:胚胎髮育過程中原始細胞或組織異位殘留於顱腔內,在一定條件下又具備分化與增殖功能,可發展成為顱內先天性腫瘤。這類腫瘤生長緩慢,多屬良性,常見有顱咽管瘤、脂肪瘤及膠樣囊腫等。

  遺傳因素:在一些腦瘤的發病起著重要的作用,人體基因缺陷或突變可形成顱內腫瘤。多發性神經纖維瘤是典型的遺傳性神經系統腫瘤,約半數病人有家族病史。

  物理因素:一些腦部創傷或者射線照射的刺激等有引起腦瘤的可能,也是容易導致腦瘤的病因。

  化學因素:誘發的腫瘤可為膠質細胞瘤、腦膜瘤、肉瘤、垂體腺瘤和松果體瘤等。

  最後一個造成腦瘤的原因就是生物學因素:常見的致瘤病毒有腺病毒、肉瘤病毒、脫氧核糖核酸病毒、核糖核酸病毒、多瘤病毒及猴空泡病毒等。這些病毒可誘發腦膜瘤、松果體瘤、肉瘤、星形細胞瘤、膠質母細胞瘤、室管膜瘤、脈絡叢乳頭狀瘤和髓母細胞瘤等。

  松果體瘤的症狀

  顱內壓增高。

  鄰近結構受壓徵:眼徵***腫瘤壓迫四疊體上丘可引起眼球向上下運動障礙、瞳孔散大或不等大等。

  聽力障礙***腫瘤體積較大時可壓迫四疊體下丘及內側膝狀體而出現雙側耳鳴和聽力減退。

  小腦徵***腫瘤向後下發展可壓迫小腦上腳和上蚓部,故出現軀幹性共濟失調及眼球震顫。

  丘腦下部損害***症狀表現為尿崩潰、嗜睡和肥胖。

  內分泌混亂主要表現為:性徵發育聽或不發育;性早熟:男孩表現為聲音變粗、長陰毛、陰莖增大;女孩表現為乳腺發育、月經提早。


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