骨髓增生異常綜合徵能活多久?

General 更新 2024-12-21

骨髓增生異常綜合徵能活多久

目前MDS屬於難治性血液疾病，死亡率高，預後效果較差。但目前MDS的療效已經較既往有很大進步和提高，很多患者獲得了治癒的機會，部分患者能夠長期生存，無論是生存期或生活質量都有明顯的提高。

MDS臨床依據國際預後積分系統（IPSS）將MDS分為低危、中危1，中危2，和高危等4個危變組，同居分析患者預後分別如下：低危、中危1，中危2、高危組中位生存期分別為5.7，3.5，1.2,0.4年，25%患者轉化為急性髓性白血病的中位時間分別為9.4,3.3,1.1,0.2年。

骨髓增生異常綜合徵是一組起源於多能造血幹細胞的克隆性疾病，骨髓象表現為任一系或二、三系血細胞的病態造血，30-60%轉化為白血病。死亡多因除白血病外感染、出血，尤其是顱內出血。

需要抓緊治療的，這種疾病採用好的治療方法可以達到臨床治癒的，

臨床治癒，是指化驗指標接近正常或是達到正常，在不用藥的情況下，病情不會惡化，不會影響患者的正常生活，正常生育，正常壽命，正常工作

需要結合中草藥治療的，好的治療方案很重要的。

低危、中危1，中危2，和高危等4個危變組，同居分析患者預後分別如下：低危、中危1，中危2、高危組中位生存期分別為5.7，3.5，1.2,0.4年，25%患者轉化為急性髓性白血病的中位時間分別為9.4,3.3,1.1,0.2年。