對抗體如何進行分類?

抗體怎麼分類的？

根據它們重鏈的不同分類的

重鏈有5個亞型，所以抗體分5類，還有IgD,IgE

“那針對某個特殊蛋白質的特殊抗體，或者某個抗原的抗體，是不是也一定屬IgM、IgA、IgG等其中的某一類？”----是

抗體的分類

根據注入細菌或病毒的不同，以及注射到不同種類的動物體內，得到不同免疫性能的抗病毒血清抗體。根據河南順鑫動物血液製品有限公司的市場調研，市場上動物血清抗體大致分為以下幾類抗體：1、豬抗體：豬瘟抗體，豬藍耳抗體，豬圓環病毒抗體，豬偽狂犬抗體，豬細小病毒抗體，豬口蹄疫抗體，豬流感抗體等。2、禽抗體:小鵝瘟抗體，鴨肝抗體抗體，鴨漿膜炎抗體，禽流感抗體，新城疫抗體等3、牛抗體：牛口蹄疫抗體，奶牛乳房炎抗體，牛流行熱抗體，牛病毒性腹瀉抗體，牛出血性敗血症抗體等4、羊抗體：羊痘抗體，羊口蹄疫抗體，羊小反芻獸疫抗體，羊快疫抗體，羊腸毒血癥抗體，羊猝疽抗體，羊黑疫抗體等5、犬抗體：犬狂犬病抗體、犬瘟熱抗體、犬副流感抗體、犬腺病毒抗體與犬細小病毒病抗體，狐貉水貂的偽狂犬抗體、細小病毒抗體、乙腦抗體等 按理化性質和生物學功能，可將其分為IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五類。IgM抗體是免疫應答中首先分泌的抗體。它們在與抗原結合後啟動補體的級聯反應。它們還把入侵者相互連接起來，聚成一堆便於巨噬細胞的吞噬；IgG抗體激活補體，中和多種毒素。IgG持續的時間長，是唯一能在母親妊娠期穿過胎盤保護胎兒的抗體。他們還從乳腺分泌進入初乳，使新生兒得到保護；IgA抗體進入身體的黏膜表面，包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜，中和感染因子。還可以通過母乳的初乳把這種抗體輸送到新生兒的消化道黏膜中，是在母乳中含量最多，最為重要的一類抗體；IgE抗體的尾部與嗜鹼細胞、肥大細胞的細胞膜結合。當抗體與抗原結合後，嗜鹼細胞與肥大細胞釋放組織胺一類物質促進炎症的發展。這也是引發速髮型過敏反應的抗體；IgD抗體的作用還不太清楚。它們主要出現在成熟的B淋巴細胞表面上，可能與B細胞的分化有關。（IgD於1995年從人骨髓瘤蛋白中發現，分子量為175kD，主要由扁桃體、脾等處漿細胞產生，人血清中IgD濃度為3～40μg/ml,不到血清總Ig的1%，在個體發育中合成較晚。IgD鉸鏈區很長，且對蛋白酶水解敏感，因此IgD半衰期很短，僅2.8天。血清中IgD確切的免疫功能尚不清楚。在B細胞分化到成熟B細胞階段，除了表達SmIgD，抗原刺激後表現為免疫耐受。成熟B細胞活化後或者活化後或者變成記憶B細胞時，SmIgD逐漸消失。 按抗體的來源，可將其分為天然抗體和免疫抗體。抗體就是免疫球蛋白，是改變了的球蛋白分子。由特異性抗原刺激產生，抗體的產生是由於抗原侵入人體後引起各種免疫細胞相互作用，使淋巴細胞中的B細胞分化增殖而形成漿細胞，漿細胞可產生分泌抗體。 單克隆抗體的發展經歷了四個階段，分別為：鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。鼠源性單克隆抗體：鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源於免疫接種過的小鼠的B 細胞與骨髓瘤細胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細胞，進而進行篩選、抗體制備和抗體純化。嵌合性單克隆抗體：指用人的恆定區取代小鼠的恆定區，保留鼠單抗的可變區序列，形成一個人-鼠雜合的抗體。其研製程序快，可大幅度降低異源抗體的免疫原性，卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外，它還具有人抗體的效應功能，如補體固定、抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（ADCC）等。人源化單克隆抗體：利用現有的無數已詳細分析過的小鼠抗體，取其與抗原直接接觸的那段抗體片段（互補決定區，CDR）與人的抗體框架嫁接，經親和力重塑，可維持其特異性和大部分的親和力，同時幾乎去除免疫原性和毒副作用。全人源單克隆抗體：其抗體的可變區和恆定區都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備......

簡述抗體的種類和主要功能

抗體依據重鏈抗原性的不同分為五類：IgG 、 IgA 、 IgM 、 IgD 、 IgE 。

各類抗體主要功能有：

（1） IgG ：血清中含量最高，因此是最重要的抗感染分子，包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。 IgG 還能激活補體，結合並增強巨噬細胞的吞噬功能（調理作用和 ADCC 效應），穿過胎盤，保護胎兒及新生嬰兒免受感染。

（2） IgA ：分單體和雙體兩種。前者存在血清中，後者存在於黏膜表面及分泌液中，是黏膜局部抗感染的重要因素。

（3） IgM ：是分子量最大，體內受感染後最早產生的抗體，具有很強的激活補體和調理作用，因此是重要的抗感染因子，且常用於診斷早期感染。

（4） IgD ：主要存在於成熟 B 細胞表面，是 B 細胞識別抗原的受體。

（5） IgE ：血清中含量最少的抗體，某些過敏性體質的人血清中可檢測到，參與介導 I 型超敏反應和抗寄生蟲感染。

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標籤抗體的主要類別

融合標籤，如Flag、GST等標籤的使用可以簡化蛋白質的純化過程、控制蛋白質固定的空間取向及方便檢測、使體內生物事件可視化、提高重組蛋白質的產量、增強重組蛋白質的可溶性和穩定性等。常用的標籤包括myc、HA、Flag、His、GST等。其中Flag標籤系統利用一個短的親水性八氨基酸肽（DYKDDDDK）融合到目標蛋白。Flag標籤可位於蛋白質的C端或N端，該系統已廣泛應用於各種細胞類型，包括細菌、酵母和哺乳動物細胞等，相應的Flag標籤抗體也被廣泛應用。由於Flag標籤系統的純化條件是非變性的，因此可以純化所有有活性的融合蛋白。Flag標籤可以通過加入腸激酶處理去除，腸激酶專一識別該肽序列C末端的5個氨基酸殘基。Flag抗體可以用於檢測和Flag標籤融合表達蛋白的表達、細胞內定位，以及純化、定性或定量檢測Flag融合表達蛋白等。 融合標籤根據其相對分子質量大小可以分為兩大類：大的蛋白質分子和小的多肽片段。融合標籤的使用可以簡化蛋白質的純化過程、控制蛋白質固定的空間取向及方便檢測、使體內生物事件可視化、提高重組蛋白質的產量、增強重組蛋白質的可溶性和穩定性等。His標籤是由6個組氨酸(His-His-His-His-His-His)組成的短肽,專門設計用於重組蛋白質的吸附純化。由於分子量較小，並且較容易分離和純化，His融合標籤與其他標籤相比有很多明顯優勢，是目前用於純化的融合標籤中使用最為廣泛的一種。利用 His標籤可以建立一個基於融合蛋白的高效檢測和純化系統。His抗體可以用於檢測和His標籤融合表達蛋白的表達、細胞內定位，以及純化、定性或定量檢測His融合表達蛋白等。 隨著越來越多的新基因的發現，基因融合蛋白表達體系以其在新發現蛋白研究中的顯著優勢已得到廣泛應用。其中GST標籤體系具有蛋白表達產率高、表達產物純化方便，以及利於GST抗體制備等特點。GST融合蛋白在水溶液中可溶，可從細菌裂解液中提取，在不變性的條件下通過親和層析得到。GST融合蛋白可被位點特異性蛋白酶裂解，從而除去GST蛋白。融合蛋白又是一個非常好的強免疫原，因此，很容易製備抗新蛋白的抗體。正是由於以上的優點，商品化的GST融合蛋白表達體系以及GST標籤抗體系統至今仍被廣泛應用。近年來在原核表達體系中，谷胱甘肽S轉移酶GST表達純化系統的應用更為普遍。用GST融合表達系統表達外源基因時，對融合表達產物的檢測和純化非常重要，這裡面就包括了GST標籤抗體的應用。 常用的標籤包括GFP、HA、Flag、His、GST等。其中綠色螢光蛋白（Green Fluorescent Protein），簡稱GFP，這種蛋白質最早是由下村脩等人在1962年在一種學名Aequorea victoria的水母中發現。其基因所產生的蛋白質，在藍色波長範圍的光線激發下，會發出綠色螢光。GFP或其突變體EGFP等被廣泛用於基因表達效率的檢測，以及和目的蛋白融合表達用於檢測目的蛋白的表達和分佈。一般來說，GFP抗體不僅可以檢測GFP或其適當的突變體，也可以檢測和GFP或其適當的突變體融合表達蛋白的表達、細胞內定位，以及純化、定性或定量檢測GFP融合表達蛋白等。GFP標籤可位於蛋白質的C端或N端，該系統已廣泛應用於各種細胞類型，包括細菌、酵母和哺乳動物細胞等，相應的GFP標籤抗體也被廣泛應用。 隨著蛋白質組學的迅猛發展，重組蛋白質的使用在近年來大大增加。重組雜合體含有一個親和標籤如GST、Myc、His等，可用於輔助目標蛋白的純化，這已經被廣泛使用。利用融合蛋白有助於重組蛋白純化和檢測的這個有點被廣泛認可。在1......

抗核抗體的抗體分類

抗核抗體的分類，由於核抗原不同，有多種不同的ANA 。 抗DNA抗體有抗雙鏈DNA（ds DNA）和抗單鏈(ss DNA)抗體之分。抗ds DNA抗體與SLE的關係密切，且隨疾病的活動度而升降，病情好轉者其滴度多下降甚或轉陰。抗ss DNA抗體則與抗ds DNA不同，可在多種疾病出現，包括一些非自身免疫性疾病，如細菌和病毒感染。故在臨床上無實用價值。而抗ds DNA抗體被認為是紅斑狼瘡（SLE）所特有。抗DNA的自身抗體在SLE發病中起一定作用。在一些SLE患者，DNA大分子存在於循環中或粘附於多種器官的微血管結構，這些循環或器官原位抗原型DNA均可與循環自身抗體發生反應，形成免疫複合物，激活炎症系統，在一些器官如腎臟，肺和腦組織引起免疫複合物介導的疾病，導致組織損傷。抗可提取的核抗原（extractable nuclear antigen.ENA）抗體 此抗體原經鹽水或磷酸緩衝液處理，易從胞核中提取出來，且不含DNA。應用免疫熒光技術，抗ENA抗體型染色多呈斑點型。此類抗原分為九種，故產生九種相應抗體。（1）抗核糖核蛋白抗體(antiribonucleoprotein；抗RNP抗體)：抗原來源與SM相同。它對去氧核糖核酸酶不敏感，但對核糖核酸酶，胰酶敏感。1972年把它作為診斷混合性結締組織病（MCTD）的重要血清學依據。但以後發現本抗體可在多種風溼性疾病出現，不具備對某個病的特異性，但有助於鑑別結締組織病和非結締組織病。抗核RNP抗體見於近32%的SLE患者，幾乎見於所有MCTD患者。（2）抗SM抗體：SM系一患者Smith的簡稱。1966年Tan&Kunkel首先在患者Smith體中發現。抗原來源於小牛，兔胸腺，人脾等組織的一種酸性糖蛋白。抗SM抗體可見於1/3或以上的SLE患者，不出現於其他疾病中，對SLE診斷有特異性，成為很有價值的SLE診斷標誌，但無此抗體不能排除診斷。（3）抗SS-A抗體：系在發現Sjogren氏綜合徵（SS）的A抗原後而命名，主要見於SS。本抗原可以從人、牛、豬脾中提取。它除存在核內外，也存在於細胞漿內。對胰酶敏感，對核糖核酸酶抵抗，能耐熱（56度）。（4）抗Ha抗體：抗Ha抗體可與小牛胸腺可溶性核提取物(以及小牛和鼠的肝提取物)起反應。見於SS患者,亦稱之為SS-B抗體.應用沉澱素反應，補體結合以及熒光技術檢測。多數人認為13%SLE及33%SS患者有抗Ha沉澱性抗體。（5）抗PM-1抗體：系多發性肌炎的特異性抗體。抗原系小牛胸腺核提取物，有人暫稱之為PM-1。最初有人應用補體結合抑制試驗，確定該抗體特性，在皮肌類患者中發現PM-1抗體。有人測定在多發性肌類患者陽性率13.6%，皮肌類（DM）20%，系統性硬化並肌炎25%，SLE並肌炎偶有陽性，在其他疾病和正常人均陰性。說明本抗體對肌炎診斷有一定特異性。（6）抗MA1抗體：為發現抗核酸蛋白抗原的抗體，稱之為抗MA1抗體。該抗體只出現於某些嚴重的SLE患者中。（7）抗Scl-70抗體：因出現在硬皮病且其分子量為70000，故名。抗原為鹼性非組蛋白，北京協和醫院對系統性硬化用免疫雙擴散法測定得抗Scl-70抗體陽性率為60%。在其他結締組織和非結締組織病偶有陽性，而正常人均陰性，說明本抗體有較高的特異性，是系統性硬化的標記抗體。（8）抗Jo-1抗體：因患者而命名。國外報道在多發性肌炎（PM）患者陽性率為30-50%，合併有肺間質纖維化的肌炎則達60%，而在皮肌炎（DM）患者則低於10%，在其他疾病均陰性。（9）抗Ku抗體：因患者命名，國外報道本抗體多見於合併......

基因工程抗體的種類及功能

基因工程抗體主要包括嵌合抗體、人源化抗體、完全人源抗體、單鏈抗體、雙特異性抗體等。

1 ．嵌合抗體　嵌合抗體（ chimeric atibody ）是最早製備成功的基因工程抗體。它是由鼠源性抗體的 V 區基因與人抗體的 C 區基因拼接為嵌合基因，然後插入載體，轉染骨髓瘤組織表達的抗體分子。因其減少了鼠源成分，從而降低了鼠源性抗體引起的不良反應，並有助於提高療效。

2 ．人源性抗體 是將人抗體的 CDR 代之以鼠源性單克隆抗體的 CDR ，由此形成的抗體，鼠源性只佔極少，稱為人源化抗體。

3 ．完全人源化抗體 採用基因敲除術將小鼠 Ig 基因敲除，代之以人 Ig 基因，然後用 Ag 免疫小鼠，再經雜交瘤技術即可產生大量完全人源化抗體。

4 ．單鏈抗體　是將 Ig 的 H 鏈和 L 鏈的 V 區基因相連，轉染大腸桿菌表達的抗體分子，又稱單鏈 FV （ single chain fragment of variable region,sFv ）。 SFv 穿透力強，易於進入局部組織發揮作用。

5 ．雙特異性抗體 將識別效應細胞的抗體和識別靶細胞的抗體聯結在一起，製成雙功能性抗體，稱為雙特異性抗體。如由識別腫瘤抗原的抗體和識別細胞毒性免疫效應細胞（ CTL 細胞、 NK 細胞、 LAK 細胞）表面分子的抗體（ CD3 抗體或 CD16 抗體）製成的雙特異性抗體，有利於免疫效應細胞發揮抗腫瘤作用。

參考：baike.baidu.com/view/396戶58.htm

抗體的性質

抗體的性質和種類

一、抗體的概念

機體受到抗原刺激後，通過體液免疫應答，B淋巴細胞活化、增值、分化為漿細胞，由漿細胞合併分泌的僅與該抗原發生特異性反應的球蛋白，稱抗體。根據其發揮功能不同又可稱為凝集素、調理素、沉澱素等。

值得注意的是，大部分抗體電泳後位於γ區帶，但並非全部；還有小部分抗體電泳後位於β和α區帶。此外，電泳後γ球蛋白也並非都具有抗體活性。免疫球蛋白包括了抗體和化學結構與抗體相同或相似、但卻無抗體活性的異常球蛋白。因此，γ球蛋白、抗體和免疫球蛋白三者在概念上並不完全等同。

二、抗體的性質和種類

1.抗體的一般性質：由於無抗體活性的免疫球蛋白一般很少見，故人們常把抗體與免疫球蛋白等同起來。人類免疫球蛋白有五類，即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。

2.免疫原性和分類特徵：免疫球蛋白都是大分子蛋白質，具有免疫原性，可作為抗原。由於存在著輕鏈和重鏈，可變區和穩定區，因此，分子結構差異較大，免疫原性比較複雜。一般在重鏈穩定區上的免疫原性分類，重鏈和輕鏈穩定區上的免疫原性分型，重鏈和輕鏈可變區上的免疫原性為獨物型（idiotype）。

3.抗體的種類：抗體種類很多，可分以下幾種。

⑴根據獲得抗體的途徑或來源不同分類：①免疫抗體：患傳染病後經人工注射疫苗後產生的抗體；或是用已知抗原免疫動物產生的抗體；或是用單克隆抗體技術製備的抗體；近年還可用基因工程製備抗體。②天然抗體：是指未患傳染病也未注射疫苗而在體內出現的抗體。③自身抗體：是機體對自身組織成分產生的抗體。

⑵根據抗原與抗體在試管內是否出現肉眼可見的反應進行分類：①完全抗體：此抗體能與抗原結構，在一定條件下出現肉眼可見的抗原抗體反應現象。②不完全抗體：此抗體能與相應的抗原結合，在一定條件下不出現可見的抗原體反應現象。完全抗體具有完整的Ig分子結構，經酶水解後的片段Fab或F（ab′）可表現出不完全抗體的作用。不完全抗體與抗原結合後，抗原表現便具有抗體球蛋白的特性，如與抗球蛋白抗體作用後，則出現可見的反應。

⑶多克隆抗體：抗原進入機體後，刺激了免疫系統，成熟的B細胞克隆受刺激後，將抗體分泌到血清和體液中。此類抗體成份較多，是多種單克隆抗體的混合物，因此PCAB是跟抗原的多個決定簇起反應的結果，故稱多克隆抗體。

⑷單克隆抗體：指只能跟抗原中的某個決定簇起反應而獲得的抗體稱單克隆抗體。

封閉抗體的種類

發現的封閉抗體主要有以下幾種：1、抗溫B細胞抗體：為抗胎兒B淋巴細胞表面HLA－D/DR抗體；2、抗冷B細胞抗體：系非HLA冷B抗體；3、抗特異性抗體：對母體輔助T細胞表面HLA－D/DR受體的基因抗體；4、抗TLX抗體：是對絨毛及淋巴細胞共同抗原的抗體，可封閉混合淋巴細胞反應；5、抗Fc受體的抗體：為封閉丈夫B淋巴細胞上Fc受體的非細胞障礙性抗體；6、抗父體的補體依賴性抗體（APCA）。

為什麼編碼抗體的基因僅有有限的幾個，而抗體的種類確有無限多個

你這個問題問的就不太對，我就給你簡單解釋一下吧。

首先我並不瞭解編碼抗體的基因有幾個，而抗體的化學性質就是蛋白質。學過中心法則的人都知道，DNA首先轉錄成mRNA，再有mRNA翻譯成蛋白質，mRNA會發生可變剪接，就是說同一段mRNA在翻譯成氨基酸的過程會形成不同的轉錄本，這些轉錄本會翻譯成不同的蛋白質，準確的說先形成氨基酸，再形成蛋白質，氨基酸的組合以及空間結構的不同都會形成不同的蛋白質；而且一段DNA序列在不同時期，它形成的mRNA的“量”也是不同的，這個不同也會影響蛋白的生成。

最後說一句，因為我免疫學學的不是很好，抗體我印象中也就只有五類左右吧，IgE、IgG、IgA等。

如何對鼠原性單克隆抗體進行改造

基因工程抗體是繼多克隆抗體和單克隆抗體之後的第三代抗體,主要包括兩部分:一是對已有的單克隆抗體進行改造,包括單克隆抗體的人源化(嵌合抗體、 人源化抗體)、 小分子抗體 ( Fab ,Sc Fv ,dsFv ,diabody ,m i ni body等)以及抗體融合蛋白的製備; 二是通過抗體庫的構建,使得抗體不需抗原免疫即可篩選並克隆新的單克隆抗體.

鼠源性抗體應用於人體會產生抗鼠抗體反應(HAMA )等,妨礙其在臨床上的應用,所以要製備人鼠雜交和完全人源化的抗體,減少抗體中的鼠源成分,儘量保留原有抗體的特異性.