一個雙鍵幾個不飽和度?

為什麼一個雙鍵的不飽和度是1

你要知道不飽和度是怎麼算的，這個知道吧？雙鍵中兩個C各伸出一個價鍵用來形成雙鍵，導致原來的兩個氫原子沒了，所以是1。不飽和度=〔（碳數﹡2+2）-氫數〕/2，比如雙鍵，和飽和狀態比，少了兩個氫原子，2/2=1，就是這樣算的，不懂可以問我。

為什麼說碳碳雙鍵只需要一個飽和度

中學的碳氧雙鍵加成並不多。中學涉及到的有： 1、在鎳催化的條件下，用H2加成（也是一個還原，但注意，在羧基-COOH中的碳氧雙鍵是不能用一般方法加H加成的） 2、醛加成（羥醛縮合）。這個高考題出過很多次，簡單來說就是一個醛基-CHO，在一定條件下與含有活性H的基團反應R-H（一般稱那個H為α-H，不一定必須是在-CHO旁邊的H，像-COOH，苯基等也可以，不過以在-CHO旁邊為多見）生成C-(OH）-R。就是H加在O上，烴基R-加在C上。 例如：CH3-CHO+HCHO==CH3-C(OH)-CHO （名字叫2-羥基丙醛） 還有一些大學的，涉及的機理比較複雜. 加成反應有兩個特點：①反應發生在不飽和的鍵上，不飽和鍵中不穩定的共價鍵斷 ， 然後不飽和原子與其它原子或原子團以共價鍵結合。②加成反應後生成物只有一種（不同於取代反應，還會有鹵化氫生成）。 說明： 1．羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應。 2．醛、酮的羰基只能與H2發生加成反應。 3．共軛二烯烴有兩種不同的加成形式。 碳氧雙鍵化合物的結構特徵 碳氧雙鍵化合物均含有羰基，在羰基中，碳原子為sp2雜化態，碳原子的三個sp2雜化軌道以σ鍵和三個其它原子相連接，這三個σ鍵處於一個平面中，碳原子剩下一個2p軌道，與氧原子的2p軌道構成一個π鍵。 醛、酮化合物都含有羰基，羰基中雙鍵的電子雲將碳氧兩個原子結合在一起。但由於碳和氧原子的電負性差別很大，電子雲並不是由碳和氧原子均等地共享，易流動的π電子被強烈地拉向電負性較大的氧原子。因此，碳氧雙鍵是強極性鍵，這種極性使碳氧雙鍵化合物成為極性化合物。 物理性質 碳氧雙鍵化合物是極性化合物，它們的沸點、熔點、比重和在極性溶劑中的溶解度比分子量相近的非極性化合物高。由於醛和酮中的氫只和碳相連，醛酮本身不能形成分子間的氫鍵，因此，它們的沸點、熔點和比重比相同分子量的醇要低。但羧酸分子間能形成氫鍵，因此，羧酸的熔沸點很高。低級羧酸在固態、液態都以二聚形式存在，它們的沸點比分子量相同的醇還要高，甲酸在氣態也以二聚體存在。 醛、酮、羧酸都能與水形成氫鍵，因此，低級醛、酮和羧酸在水中有較好的溶解度。 最簡單的醛是甲醛。低級醛具有強烈的剌激味，中級醛有果香味，所以含九個和十個碳的醛，被用作香料。 最簡單的酮是丙酮。低級酮具有令人愉快的氣味，用作香料，高級酮是固體。 直鏈飽和一元羧酸的熔點隨碳原子數目增加呈鋸齒狀增高，含偶數碳原子的酸的熔點高於鄰近兩個奇數碳原子的酸，這是因為含偶數碳原子的羧酸的晶體排列對稱性好。低級羧酸能與水互溶，隨著烴基加大，在水中溶解度變小。 二元羧酸都是晶體，極性比一元酸強，它們的熔點比一元酸高，在水中的溶解度也比一元酸大。 丁烯二酸的順反異構體的熔點和溶解度與它們的結構有關。順丁烯二酸結構有利於形成分子內氫鍵，而反丁烯二酸結構有利於形成分子間氫鍵；反式丁烯二酸的對稱性比順式丁烯二酸好，極性較小。因此，反式丁烯二酸的熔點(300℃)比順式(140℃)高，但順式丁烯二酸的溶解度大。 在羧酸衍生物中，酰胺分子間可以通過氫鍵而形成高度締合分子，酰胺的沸點高於相應羧酸。隨著氮原子上的氫被烴基取代，氮取代酰胺的締合程度減小，沸點降低。但是氮取代酰胺仍可以通過偶極締合而形成締合分子。因此，N,N一二取代酰胺的沸點仍高於相應羧酸。 酰氯、酯的沸點比羧酸低；酸酐的沸點比相應的羧酸沸點高。 腈一般為液體，腈分子是高度極化的，......