什麼叫結締組織病?
結締組織病是一種什麼病 30分
結締組織病，以疏鬆結締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎的一組疾病。最早認為主要是膠原纖維發生纖維蛋白樣變性所致，故稱為瀰漫性膠原病或膠原血管病，以後認為主要病變不僅限於膠原纖維，而改稱為結締組織病。病因不十分清楚，一般認為與遺傳、免疫及病毒感染等有一定關係，是多因性疾病。隨著免疫學的進展，發現多數結締組織病均伴有免疫學的異常，如抑制性T細胞功能低下、體液免疫功能亢進，有些結締組織病有自身抗體存在，故也將這組病歸入免疫性疾病或自身免疫性疾病。
什麼是結締組織疾病呢？可能很多人對這個概念都不是十分的瞭解，在臨床上結締組織病是泛指結締組織受累的疾病。結締組織構成了身體幾乎各個組織、器官、系統，可以說無處不在，許多疾病進入多功能衰竭時，都會影響到結締組織，因此，籠統稱結締組織病不合適。
遺傳性結締組織疾病也稱Ehlers-Danlos綜合徵。遺傳多樣化，但一般是以常染色體顯性遺傳，其中有9型的基本病理是不同的基因突變影響結構或不同膠原的組合。在常見的常染色體顯性遺傳類型中，還沒有證實有特異的生化學或組織學變化，但認為有膠原纖維的聯結缺陷。
症狀和體徵的變化很大，取決於突變基因的特異性和核型的表現。
皮膚可以被捏起數釐米，但放開後恢復正常。寬大的紙樣瘢痕常覆蓋在骨的突起部分，尤其是肘，膝和脛骨處。關節活動過度的程度不同，但都相當明顯。只有在少部分患者中有麻煩的出血傾向。在瘢痕頂部和受壓部位常形成肉贅疣(軟疣狀假瘤)。皮下的鈣化結節可以捫出或經放射診斷。
輕微的創口可引起較大的開裂性傷口，但出血少;由於縫合時易於撕裂脆弱的組織，傷口癒合困難。因深部組織變脆引起外科併發症。常常發生滑液滲出，扭傷，脫臼。
25%的患者出現脊柱後側凸，20%有胸部畸形，5%有馬蹄內翻足，1%有先天性髖脫位。90%的成人患者有平足症。常見有胃腸道疝和憩室。很少發生胃腸道的自發性出血和部分穿孔，同樣主動脈動脈瘤的破裂和大動脈的自發性破裂也少見。少數有髓狀海綿腎。
受累母親的組織伸展性大可引起早產。如果胎兒受到侵犯，可能發生胎膜變脆和隨後的羊膜早破。母親組織脆弱可使外陰切開術和剖腹產術複雜化，可能發生產前，產時，產後的出血。成人常有近視。在眼-脊柱側突型中描述有虹膜脆化和眼球破裂。
結締組織是什麼？
結締組織（connective tissue）由細胞和大量細胞間質構成，結締組織的細胞間質包括基質、細絲狀的纖維和不斷循環更新的組織液，具有重要功能意義。細胞散居於細胞間質內，分佈無極性。廣義的結締組織,包括液狀的血液、淋巴，鬆軟的固有結締組織和較堅固的軟骨與骨；一般所說的結締組織僅指固有結締組織而言定結締組織在體內廣泛分佈，具有連接、支持、營養、保護等多種功能。
結締組織在動物體內分佈廣，種類多，包括固有結締組織（疏鬆結締組織、緻密結締組織、網狀組織、脂肪組織），血液、淋巴，軟骨和骨組織，它們都有共同的特徵：
它們都起源於胚胎性結締組織——間充質。在它們的組成成分中除細胞外，還有大量非細胞物質（無定形基質和纖維）。
結締組織病是什麼怎樣形成的該注意些什麼
建議：你好,根據你的症狀和檢查,一般來說是有結締組織病的情況造成的.對於此種疾病,一般的治療方法是用激素類藥物,非甾體抗炎藥,免疫製劑等藥物進行治療,免疫製劑的應用時間較長,用藥物期間要定期檢查,血尿常規,肝腎功能的檢查,主要是監測藥物的副作用的情況.可以配合理療,鍼灸,中醫中藥的治療方法進行治療.需要根據個人的具體的情況選擇應用藥物.結締組織病的疾病一般是由於免疫系統的紊亂形成的,免疫系統的病變造成免疫複合物的沉積,而引起關節,器官組織等的損傷的情況.但現在你的檢查都是弱陽性,最好是定期檢查,觀察病情的情況,根據現有的症狀和檢查,不能確診是哪種結締組織病,但雙鏈DNA弱陽性,傾向於紅斑狼瘡的情況.但症狀上還不典型.平時需要注意適當活動 ,但不要勞累,防寒保暖,飲食清淡,豐富,不要過於油膩和生冷,不要吃過鹹的食物.多喝水.這個年齡適當補充鈣質,或鈣質的食物.保持心情的舒暢等.
結締組織病，常見的結締組織病是什麼
您好!紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎、類風溼性關節炎、結節性多動脈炎、韋格納氏肉芽腫、鉅細胞動脈炎及乾燥綜合徵都是我們日常可接觸到的結締組織病。 結締組織病在日常中罕見，但病情較重，一般難以徹底根治，發現後需及時診治。結締組織病
結締組織病能治好嗎
混合性結締組織病類 別：皮膚性病科概 述：混合性結締組織病(皮膚性病科)，混合結締組織病是一組具有紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病或其他部分結締組織混合症狀，血中有高滴度ＥＮＡ抗體，尤其是抗核糖蛋白抗體陽性率最高。腎受累少，對皮質激素反應好，預後良好。症狀表現：1.系統性紅斑狼瘡樣表現，面部可有蝶形斑、疤痕性盤狀紅斑狼瘡或亞急性皮膚性紅斑狼瘡樣疹、關節炎、脫髮、光敏等。2.系統性硬皮病樣表現，８５％有雷諾氏現象，早期即有，手指腫脹、硬化、指端變細如臘腸樣，食道蠕動減慢。3.皮肌炎樣表現，眼瞼紫紅色水腫性斑，指關節背紫紅色丘疹和萎縮性斑，近端肌無力，肌痛。4.心、肺、肝、脾及中樞神經系統可受累，可全身乏力和發熱。5.高效價抗ｎＲＮＰ抗體（有特徵性），抗核抗體呈斑點型，且滴度高，血清肌梅升高，貧血，白細胞下降，γ球蛋白高，血沈快。診斷依據：1.臨床兼有系統性紅斑狼瘡、皮肌炎、系統性硬皮病三者的部分混合症狀，難以確診屬哪一種疾病。2.明顯早期即有雷諾氏現象，手指硬性腫脹，如臘腸樣，面部水腫、皮膚繃緊、增厚、彈性差。3.血清高效價抗ｎＲＮＰ抗體和斑點型熒光抗核抗體，且滴度高，即可確診。治 療：1.一般治療； 2.血管擴張藥、抗炎藥、軟化皮膚藥物； 3.對症治療； 4.支援療法。預防常識：本病是一種有部分結締組織病混合症狀綜合出現的疾病。以３０歲左右女性發病多。早期開始手指動脈痙攣，出現一過性皮膚蒼白、紫紺、麻痺、疼痛，保暖後可緩解，而後手指出現硬腫，似臘腸樣，又可出現系統性紅斑狼瘡樣或皮肌炎或硬皮病樣的某些混合症狀，血中有特殊的物質稱為抗核糖蛋白抗體，發現有此現象，應速求醫檢查。早期加強保暖，避免外傷，內服皮質激素和活血通絡的藥物，及時到醫院檢查治療，獲得痊癒的可能性很大。