怎麼找同分異構體?

怎麼找同分異構體 20分

先把酯基在碳鏈上的位置的可能性全部列出了，然後在苯環上鄰間對

同分異構體種類數目怎麼迅速看出來

同分異構現象廣泛存在於有機物中，同分異構體的知識也貫穿於中學有機化學的始終。因此，分析、判斷同分異構體也就成為有機化學的一大特點。作為高考命題的熱點之一，這類試題是考查學生空間想象能力和結構式書寫能力的重要手段。考生在平時訓練中就應逐漸領會其中的本質，把握其中的規律。

一、書寫同分異構體必須遵循的原理

“價鍵數守恆”原理：在有機物分子中碳原子的價鍵數為4，氧原子的價鍵數為2，氫原子的價鍵數為1，不足或超過這些價鍵數的結構都是不存在的，都是錯誤的。

二、同分異構體的種類

有機物產生同分異構體的本質在於原子的排列順序不同，在中學階段主要指下列三種情況：

⑴碳鏈異構：由於碳原子的連接次序不同而引起的異構現象，如CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3。

⑵官能團位置異構：由於官能團的位置不同而引起的異構現象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。

⑶官能團異類異構：由於官能團的不同而引起的異構現象，主要有：單烯烴與環烷烴；二烯烴、炔烴與環烯烴；醇和醚；酚與芳香醇或芳香醚；醛與酮；羧酸與酯；硝基化合物與氨基酸；葡萄糖與果糖；蔗糖與麥芽糖等。

例⒈寫出C4H8O2的各種同分異構體（要求分子中只含一個官能團）。

【解析】根據題意，C4H8O2應代表羧酸和酯，其中羧酸（即C3H7COOH）的種類等於—C3H7的種類，故有

酯必須滿足RCOOR′（R′只能為烴基，不能為氫原子），R與R′應共含3個碳原子，可能為：

C2—COO—C：

C—COO—C2：

H—COO—C3：

【練習】已知CH3COOCH2C6H5有多種同分異構體，請寫出其含有酯基和一取代苯結構的所有同分異構體。

三、由分子式分析結構特徵

在烴及其含氧衍生物的分子式中必然含有這樣的信息：該有機物的不飽和度。利用不飽和度來解答這類題目往往要快捷、容易得多。下面先介紹一下不飽和度的概念：

設有機物分子中碳原子數為n，當氫原子數等於2n+2時，該有機物是飽和的，小於2n+2時為不飽和的，每少兩個氫原子就認為該有機物分子的不飽和度為1。分子中每產生一個C=C或C=O或每形成一個環，就會產生一個不飽和度，每形成一個C≡C，就會產生兩個不飽和度，每形成一個苯環就會產生4 個不飽和度。

例⒉烴A和烴B的分子式分別為C1134H1146和C1398H1278，B的結構跟A相似，但分子中多了一些結構為的結構單元。則B分子比A分子多了33 個這樣的結構單元。

四、書寫同分異構體的方法

書寫同分異構體時，關鍵在於書寫的有序性和規律性。

例⒊寫出分子式為C7H16的所有有機物的結構簡式。

【解析】經判斷，C7H16為烷烴

第一步，寫出最長碳鏈：

第二步，去掉最長碳鏈中一個碳原子作為支鏈，餘下碳原子作為主鏈，依次找出支鏈在主鏈中的可能位置（以下相似）

第三步，去掉最長碳鏈中的兩個碳原子，⑴作為兩個支鏈（兩個甲基）：

①分別連在兩個不同碳原子上

②分別連在同一個碳原子上

⑵作為一個支鏈（乙基）

第四步，去掉最長碳鏈中的三個碳原子，⑴作為三個支鏈（三個甲基）

⑵作為兩個支鏈（一個甲基和一個乙基）：不能產生新的同分異構體。

最後用氫原子補足碳原子的四個價鍵。

例⒋寫出分子式為C5H10的同分異構體。

【解析】在書寫含官能團的同分異構體時，通常可按官能團位置異構→碳鏈異構→官能團異類異構的順序書寫，也可按其它......

怎樣找某物質的同分異構體？？？

高中階段，同分異構主要有碳鏈異構，鏡像異構（手性）以及順反異構。碳鏈異構是通過對主鏈c的增減，嫁接為支鏈完成的。鏡像異構：每有一個手性碳異構數目乘二。順反異構每有一個雙鍵，且鄰位無雙鍵，異構數目乘二。

答案為D

如何書寫同分異構體以及確定其數目

以烴為例，基本的思路都一樣的，需要有序思考，不重複不遺漏。記得口訣： 主鏈由長到短，支鏈先整後散位置由心到邊編排從鄰，對到間如找C7H16 庚烷的通分異構體主鏈7C的 1種主鏈6C的，甲基1個，從中心到某端連，（6C的對稱性） 有2種主鏈5C的，剩餘的2C首先考慮乙基，連在第三號C上，1種。 然後把2C分散成2個甲基，又分連在同一個Ｃ上，又從中心到邊排列，有２種，　再考慮２個甲基連在不同的Ｃ上，可以相鄰，相隔。。又有　２種主鏈４Ｃ的，餘下的３Ｃ只能分散成３個甲基，位置也只有一種，　因此C7H16一共有９種同分異構體　。。。如果是具有官能團異構體的，先分類別，每個小的類別下也這樣去分析，，細緻，嚴謹，，總會得到正確數目的

怎麼找烴的同分異構體啊

同分異構體的書寫,要注意遵循"思維有序性"原則.

同分異構體書寫規律:

(1)烷烴(只可能存在碳鏈異構),書寫時應注意全而不重.規則如下:

成直鏈,一條線;摘一碳,掛中間;往邊移,不到端;摘兩碳,乙基安;二甲基,同,鄰,間;不重複,要寫全.

(2)具有官能團的化合物如烯烴,炔烴等,它們有官能團位置異構,類別異構,碳

架異構,書寫要按順序考慮.一般情況是:位置異構→碳架異構→類別異構.

(3)芳香族化合物:取代基膽苯環上的相對位置具有鄰,間,對三種.