什麼是藥品經營範圍?

藥品經營許可證中有哪些經營範圍

處方藥、非處方藥、中藥飲片、中成藥、化學藥製劑、抗生素、生化藥品、生物製品（除疫苗）

藥品零售企業不能經營疫苗，批發企業可以申請經營疫苗。

藥店的經營範圍

藥店的經營範圍由工商局批准

藥品批發企業的經營範圍有哪些

從事藥品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，並在經營範圍中予以明確，再核定具體經營範圍。 (3)醫療用毒性藥品、麻醉藥品;精神藥品、放射性藥品和預防性生物製品的核定按照國家特殊藥品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。 追問： 可是看了後還是不太懂能否畫下重點？ 回答： D（處方藥·甲類非處方藥·乙類非處方藥）是經營的類別，如果從事藥品零售的，要先核定經營類別後，再核定具體經營範圍。藥品經營企業經營範圍的核定中的（1）就是藥品經營企業經營範圍。 追問： 經營的類別不屬於經營範圍內嗎？ 回答： 屬於的，經營範圍中就包括經營類別（例如：麻醉藥品中就有處方藥和非處方藥等），但確定申辦人資格的時候要先核定經營類別再核定具體的經營範圍。

藥品經營範圍怎麼寫

你準備經營什麼就寫什麼。比如：中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥、化學藥製劑、抗生素製劑、生物製品、保健食品、醫療器械......等等。

你不經營的你就不要寫，比如：化學原料藥 你不經營你就不要寫紶中藥材你不經營也不要寫......。總之 你準備經營什麼你就寫什麼，不準備經營的就不要寫。

醫藥行業營業執照經營範圍

變更營業執照，增加經營範圍，就可以經營銷售了

藥品經營企業經營範圍不包括下列哪些

(2)從事藥品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，並在經營範圍中予以明確，再核定具體經營範圍。 (3)醫療用毒性藥品、麻醉藥品;精神藥品、放射性藥品和預防性生物製品的核定按照國家特殊藥品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。 追問： 可是看了後還是不太懂能否畫下重點？ 回答： D（處方藥·甲類非處方藥·乙類非處方藥）是經營的類別，如果從事藥品零售的，要先核定經營類別後，再核定具體經營範圍。藥品經營企業經營範圍的核定中的（1）就是藥品經營企業經營範圍。 追問： 經營的類別不屬於經營範圍內嗎？ 回答： 屬於的，經營範圍中就包括經營類別（例如：麻醉藥品中就有處方藥和非處方藥等），但確定申辦人資格的時候要先核定經營類別再核定具體的經營範圍。

醫藥科技有限公司的經營範圍是什麼

要看這家公司的資質啊，主要看他的營業執照和藥品經營許可證上的批准範圍

藥品經營許可證變更經營範圍提交什麼資料

申請人需提交以下申請材料：

一、《變更〈藥品經營許可證〉申請報告》(以正式文件申報，非法人分支機構申請《藥品經營許可證》變更須出具上級法人企業簽署意見的變更申請報告)、《藥品經營許可證》（正、副本）、《營業執照》及《GSP認證證書》（非法人分支機構提供已通過GSP認證檢查並經省食品藥品監督管理局簽署意見的《GSP認證申請書》）有效複印件，並同時提交以下材料：

1、．經營方式變更的：企業分立、合併、改變經營方式，按照規定重新辦理《藥品經營許可證》；

2、增加經營範圍：根據與新增經營範圍相適應的開辦企業驗收標準的要求，提交相關人員材料及主要設施設備目錄；

3、變更註冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）：提交新址平面佈置圖、倉庫內部結構和外部全景彩色實景圖、房屋產權或使用權證明；4 ．凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》 2 份；

注：申請人辦理本行政許可事項的同時，如需變更企業名稱、法定代表人、企業負責人、質量負責人，請在本行政許可事項下一同登陸辦理，相同申報材料可提交一份。

標準：

1 ．核對企業法人的非法人分支機構變更是否出具上級法人簽署意見的變更申請書；

2 ．申請材料應完整、清晰，要求籤字的須簽字，每份加蓋企業公章。使用 A4 紙打印或複印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊；

3 ．凡申請材料需提交複印件的，申請人須在複印件上註明日期，加蓋企業公章。

崗位責任人：省局行政受理服務中心受理人員

崗位職責及權限：

1、按照標準查驗申請材料。

2、對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。

3、對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，註明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接受材料憑證》交與申請人，並填寫《行政許可移送表》當日將申請材料轉市場監督處審核人員審查申請材料，填寫《補正材料通知書》，於3日內將《補正材料通知書》、《行政許可移送表》和申請材料返至受理人員，並與受理人員雙方簽字；受理人員在收到《補正材料通知書》的次日書面告知申請人補正有關材料，並在《行政許可移送表》上記錄告知時間、告知方式。

4、經補正資料後符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證；經補正資料後仍不符合形式審查要求的，不予受理，填寫《不受理通知書》並載明其理由，將《不受理通知書》和全部申報資料一併退回申請人。

5、對申請事項不屬於本部門職權範圍或該申請事項不需行政許可的，不予受理，填寫《不予受理通知書》，並告知所屬審查機關或不予受理的理由。

6、《受理通知書》、《接受材料憑證》、《不予受理通知書》應當加蓋省局受理專用章，註明日期。

7、對已受理的申請，應及時將《受理通知書》和全部申報資料一併轉市場監督處審核人員，雙方應辦理交接手續。

求助，，醫藥科技公司的經營範圍是什麼？

不可以，銷售藥品應該在藥監局申請藥品經營許可證和通過GSP認證

營業執照增加藥品營業範圍怎麼增加？需要什麼資料?

以上所述都屬於前置許可經營項目，先去辦食品藥品衛生監督管理局辦理藥品經營許可證、工商局食品科辦理食品流通許可證，辦到證件後再去工商登記處辦理經營範圍變更登記，所需資料包括：

1、前置許可證件原件複印件

2、營業執照正副本原件

3、股東會決議/股東決定

4、公司章程或章程修正案

5、公司變更登記申請書