唐氏跟無創有什麼不同?

唐氏篩查和無創dna的區別

無創DNA基因檢測：採用的是無創DNA產前檢測技術。是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒DNA進行測序和分析，是一項安全、準確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可準確判斷胎兒是否患有唐氏綜合徵、愛德華氏綜合徵、帕陶氏綜合徵等染色體疾病。最早可於孕12周進行，較好的檢測時間為12周—23周+6天。可以檢出99%以上的唐氏症患兒，漏診率較低。

唐氏篩查：是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。其假陽性率較高，也存在漏檢的風險。絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷後確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。檢查時間可在懷孕9周～13周+6天和15周～20周+6天。

根據衛生部最新的產前篩查標準，具有相應資質的檢測單位對唐篩檢出率應大於70%。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。唐氏篩查高危孕婦可進行無創DNA基因檢測。

唐篩顯示為低危的孕婦可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查可能存在的漏檢;如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查的假陽性，最大程度地減少有創性產前診斷給孕婦和胎兒所造成的風險和傷害。

唐氏篩查和nt和無創dna有什麼區別

他們的功用有所區別的，通過多種方式來最大限度地檢測風險。

針對“三體”，唐篩和nt在常規檢查中，無創DNA檢查出風險，其報告出來之後，聽取鑑定機構對報告的解讀、尋求醫生的建議（一般來說無創低風險就沒必要做羊穿，高風險則應儘快繼續做羊穿核查）。

下圖也許能幫助您簡單瞭解：

唐氏篩查和無創DNA有區別嗎

唐篩本身只有60—80%的檢出率，只有50%的準確率，還有5%的假陽性，20—40%的漏診率，另外一般來說受到外界因素影響很大，比如血液狀態，還有年齡因素，凡是年齡偏大其唐篩計算值都會很高。

無創DNA一定是推薦去做，他是系統的檢測胎兒遺傳疾病，其檢出率和準確率達到99%以上，對於單個用戶這樣的小基數事件是絕對準確的。他是通過孕婦外周血中游離的胎兒DNA進行檢測，是直接檢測胎兒DNA遺傳物質。

實際生活中這樣建議檢測流程

唐篩作為常規檢測和不同方向的檢測，按時按量正常做。

無創DNA系統檢測遺傳疾病，一定做。

羊水穿刺在無創結果顯示陽性時，立即尋求醫生診斷，進行二次確診用，羊穿有一定的侵入性和流產風險，其安排做與否一定要遵醫囑。

唐氏篩查與無創DNA有什麼區別，哪個更精準

優孕親仁答：無創DNA鑑定是直接通過鑑定胎兒遊離DNA篩查胎兒患染色體是否異常。

唐氏是通過孕婦的綜合因素判斷患有染色體異常的概率，相比之下無創DNA檢測更加精準

無創基因檢測與唐氏篩查有區別嗎

有，區別很大。無創是檢測核酸水平，唐篩是檢測生化水平。針對同一類疾病採用不同的方法，檢測準確性也不一樣。

無創dna檢查和唐篩有什麼區別

唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查

無創DNA是唐篩檢測值風險高的情況下的 進一步檢查確診項目的，檢查值更為準確。適用於高齡、高危人群。

無創產前DNA檢測和唐氏篩查有區別嗎？

無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病（21-三體又稱唐氏綜合徵，18-三體，13-三體）的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，準確性高的特點。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。