性粒細胞白血病在我國的發病率還是比較高的，作為患者來講首先就要了解慢性粒細胞白血病的早期症狀，那麼慢性粒細胞白血病的早期症狀主要表現為哪些呢?下面就一起來看看慢性粒細胞白血病的早期症狀。
方法/步驟
1.幼年型慢性粒細胞白血病(juvenilechronic mydogenous leukemia，JCML)此型幾乎皆發生在5歲以下兒童，尤以2歲以下的嬰幼兒多見。男性發病多於女性。可發生於家族性神經纖維瘤，生殖泌尿系畸形或智力低下的患兒。
起病可急或緩，常以呼吸道症狀為主訴。多見面部斑丘疹或溼疹樣皮疹，甚至為化膿性皮疹，亦可見面板咖啡斑，面板症狀可出現於慢性粒細胞白血病細胞浸潤前數月。淋巴結腫大，甚至為化膿性。進行性肝脾腫大。由於血小板減少而繼發出血亦非罕見。周圍血象白細胞增高，血小板減低和中度貧血。白細胞中度增高，多在100×109/L以下。未成熟粒細胞和有核紅細胞可出現在周圍血中，並有單核細胞增多。白細胞鹼性磷酸酶降低，偶正常。血清和尿中溶菌酶增高。HbF增高。骨髓粒：紅為3～5∶1。粒系和單核系增生旺盛，可見紅系增生異常。原始粒細胞在20%以下。巨核細胞減少。體外骨髓細胞培養以單核細胞為主。
由於JCML常有發燒、肝脾腫大、中度貧血、白細胞增多，需與感染所致的類慢性粒細胞白血病反應鑑別。還應與傳染性單核細胞增多症鑑別。
2.成人型慢性粒細胞白血病(adultchronic myelogenous leukemia，ACML)發病年齡在5歲以上，以10～14歲較多見，很少見於3歲以下兒童。男女差別不大。由於是多能造血幹細胞的惡性增殖，故粒系、紅系、巨核系等多系受累，急變期可轉變為淋巴細胞白血病。約85%以上的患兒存在Ph1染色體(即t(9∶22))。對Ph1染色體陰性者，用分子生物學技術又可分為有bcr重組(phbcr+CML)和無bcr重組(Ph-bcr-CML)兩亞型。前者臨床症狀與Ph1染色體陽性者類似，後者臨床症狀不典型。
發病緩慢，開始時症狀較輕，表現為乏力、體重減輕、骨關節疼痛。體徵可見巨脾、肝臟腫大、淋巴結輕度腫大、視神經乳頭水腫等。很少有出血症狀。
