很多人對遺傳性疾病都是一種“離自己好遠”的感覺，覺得自家人都很健康，哪有什麼遺傳性疾病，對此病的不重視，輕視、輕忽、歧視，總覺得無所謂、不可能發生在自己身上。對於遺傳性疾病，大家還是太陌生了。
方法/步驟
遺傳性疾病是由於遺傳物質結構或功能改變所導致的疾病，也就是說是你本身基因、遺傳物質上所出現的毛病，跟先天性疾病還不一樣，雖說很多遺傳性疾病也屬於先天性疾病，但也有很多遺傳性疾病直到你四五十歲才發病也有可能。
因為是遺傳方面出現的問題，所以，很難有有效的治療，確切的說，遺傳性疾病總體缺乏有效治療方法。要知道，遺傳性疾病種類繁多，已知的就有2萬多種，其中表型和基因都明確的遺傳病有3500多種。這麼多種疾病，光看數字就能看出它的可怕。
這麼多遺傳性疾病，又沒有有效的治療方法，所以，預防才是重中之重！
遺傳性疾病很可怕，該如何預防呢？我們都知道的不能近親結婚就是其中一項。近親結婚生出的痴呆兒童的機率很高，這是我們國家所不允許的。防止遺傳病的發生，防止近親結婚，在人群或者高危家庭及時檢出攜帶者，預防遺傳病患兒的發生，這就是一級預防。
那不是近親結婚，家族也沒有什麼遺傳病，這就安全了嗎？不一定。孕婦進行產前檢查是當今很流行的情況，為什麼進行產前檢查，不就是怕生出來的孩子出現問題！當今社會人們這種意識正在逐步提高，人們已認識到檢查基因的重要性與必要性。
像是我們都知道的被稱作為先天愚型的唐氏綜合症，又稱之為21三體綜合徵，是因為胎兒第21號染色體呈三體徵，跟正常胎兒的染色體不一樣，多了那麼一條。這樣的孩子，智能落後，有特殊面容，生長髮育遲緩還伴有多種畸形。你說生出這樣的孩子對家庭是一個多麼中的負擔啊！
對這樣的孩子，弱智，很有可能伴有心臟病等問題，怎麼辦？沒有治療方法。這樣的孩子能放心讓他去社會闖蕩嗎？肯定不能，即使是讓他去學校，你也得擔心他會不會受同學們的欺負以及跟不跟得上學校的課程（也跟不上啊）。
對於此病，沒法治，只能預防。在還沒有生出來之前就應該做好檢查，現在又羊水穿刺、無創DNA等技術均能在胎兒時期就確定有沒有患上染色體疾病。而且像羊水穿刺等檢查，全面、準確率高，是一種非常好的產前診斷。
遺傳病種類繁多，包括染色體病、單基因病、多基因病、線粒體遺傳病等等，這些都是遺傳病的範圍。遺傳病遺傳方式又是多種多樣，有常染色體遺傳、性染色體遺傳，還有有隱性或者顯性遺傳，還有自發突變等。
由此可見，遺傳病危害嚴重，除了少數遺傳代謝病可治療外，大多數的遺傳病又治癒不了。防治重點要放在那三級預防方面。
