基因診斷是什麼?

什麼叫基因檢測，有什麼具體內容嗎?

基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。 　　基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。 　　近年來令人非常興奮的是預測性基因檢測的開展。利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。 　　檢測的時候，先把受檢者的基因從血液或其他細胞中提取出來。然後用可以識別可能存在突變的基因的引物和PCR技術將這部分基因複製很多倍，用有特殊標記物的突變基因探針方法、酶切方法、基因序列檢測方法等判斷這部分基因是否存在突變或存在敏感基因型。 　　目前基因檢測的方法主要有：熒光定量PCR、基因芯片、液態生物芯片與微流控技術等

什麼是"基因診斷"? 5分

基因診斷 序：

基因診斷又稱DNA診斷或分子診斷，通過分子生物學和分子遺傳學的技術，直接檢測出分子結構水平和表達水平是否異常，從而對疾病做出判斷。

目前，基因診斷檢測的疾病主要有三大類：感染性疾病的病原診斷、各種腫瘤的生物學特性的判斷、遺傳病的基因異常分析。在感染性疾病方面主要有結核病、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV），甚至艾滋病等。

背景：

基因包括生命的所有信息，是由存在於細胞核內的DNA（脫氧核糖核酸）構成的。由三個鹼基對組成包含DNA遺傳信息的最小單位。近年位於基因的鹼基序列的檢查技術得到飛速發展。其中PCR（聚合酶鏈反應）等基因擴增技術和RFLP（限制性片段長度多態性）等基因序列檢測技術的發展，發揮了非常巨大的作用。

介紹：

基因診斷是指檢測從機體分化分離出的遺傳信息來鑑定疾病病因和種類的一種方法，特別是對那些只有一個基因異常引起的疾病，檢測出基因缺陷或異常就可獲得最終診斷。LDL受體異常病、а1抗胰蛋白酶缺陷症等先天性代謝異常性疾病、Huntington（遺傳性進行性舞蹈病）、肌營養不良症等先天性變性疾病及其他的一些遺傳病的基因異常情況已經研究清楚了。

遺傳性疾病並不都是在出生後馬上出現症狀。有許多是在長到一定年齡才出現症狀。在沒有症狀時通過對基因的檢測，就可發現這個人是否會發病，還可以預測疾病的嚴重程度。最近通過檢測羊水、絨毛胎兒血或母親血中的胎兒細胞或受精卵分裂球，可進行產前診斷。

對癌症、動脈硬化、高血壓病、變態反應性疾病等成人病來說，後天的環境因素在疾病的發生過程中起了很大的作用，但遺傳因素也在疾病的發生中起了重要作用。這些疾病雖然不能單純用基因異常來解釋，但目前認為這些疾病是在某種遺傳因素的基礎上，再在環境因素的作用下發病的。

基因診斷還用於肝炎等病毒感染和結核菌感染的診斷和分型。而且，藥物的療效是由基因型決定的，藥理遺傳學也得到飛速發展。每個人都有特異性的DNA序列標記（DNA）指紋圖譜），通過對它的檢測可以確定人的身份。這項技術已應用於法醫學，可以和指紋比美。在法醫學領域還可用遺傳信息技術來判定血型和性別。

隨著基因診斷的進步，可以早期對疾病做出診斷，可現在還未研製出治療的方法，即使做出診斷，也只會使個人處於迷茫的境地。當然，如果有預防和治療的方法的話，基因診斷就會發揮巨大的威力，防病於未然。同時還會涉及到隱私權、知情同意、生命的價值等許多深刻的問題。

嗯，就這些了。

基因診斷的原理是什麼？

基因診斷基本原理 核酸分子雜交是基因診斷的最基本的方法之一。 基因診斷技術它的基本原理是：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結合是特異的，即嚴格按照鹼基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。因此，當用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性後的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的鹼基完全配對，它們即互補地結合成雙鏈，從而表明被測基因組DNA中含有已知的基因序列。由此可見，進行基因檢測有兩個必要條件，一是必需的特異的DNA探針；二是必需的基因組DNA。當兩者都變性呈單鏈狀態時，就能進行分子雜交。

基因檢測是什麼意思呢?

基因檢測，就是通過佳學基因的技術測定一個人的基因序列，然後瞭解它對健康、治療的影響。

基因檢查到底是啥一回事呢？

您好，希望我的回答能給您解疑排憂。篇幅較長。請耐心看完。

基因決定人的生老病死，是健康、靚麗、長壽之因，是生命的操縱者和調控者。因此，哪裡有生命，哪裡就有基因，一切生命的存在與衰亡的形式都是由基因決定的，包括您的長相、身高、體重、膚色、性格等均與基因密不可分。

大多數人對於健康長壽比較關注，擔心自己會不會有什麼重大疾病。想通過基因檢測來預測和避免疾病的發生。除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關係。

引發疾病的根本原因有三種：

（1）基因的後天突變；

（2）正常基因與環境之間的相互作用；

（3）遺傳的基因缺陷。

第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。

第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌症等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。

基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。

健康的身體依賴身體不斷的更新，保證蛋白質數量和質量的正常，這些蛋白質互相配合保證身體各種功能的正常執行。每一種蛋白質都是一種相應的基因的產物。

基因可以發生變化，有些變化不引起蛋白質數量或質量的改變，有些則引起。基因的這種改變叫做基因突變。蛋白質在數量或質量上發生變化，會引起身體功能的不正常以致造成疾病。

基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。

預測性基因檢測即利用基因檢測技術在疾病發生前就發現疾病發生的風險，提早預防或採取有效的干預措施。目前已經有20多種疾病可以用基因檢測的方法進行預測。

疾病家庭的遺傳史就是疾病易感基因的遺傳所造成的，所以基因檢測能夠檢測出這些遺傳的易感基因型，理論上，檢測準確率達到99.9999%。

我們可以通過基因檢測，能夠正確選擇藥物，避免藥物浪費和藥物不良反應。還可以提供健康風險管理最好的依據。

當下的我們長期暴露在這些高度汙染環境或有不良生活習慣的人以及目前身體健康的民眾都可以通過基因體檢瞭解個人在不同疾病上的發生傾向，進行全面的生活調整或干預，以期降低風險延緩疾病發生，達到基康所倡導的“個性醫療，解碼健康”的目的。人類疾病的發生是基因、環境共同作用的結果，若檢測出某種疾病的風險，那麼可以針對性的避開不良的環境，從而讓疾病不能表達，做到真正的預防疾病。

題外話：目前基因檢測還沒有普及，不是每個醫療單位或機構都可以做，大多數人沒有必要非做，平時對自己的工作和生活合理安排就能避免一些不必要的疾病，提高生存和生活質量。

祝您健康快樂！！1

望採納，謝謝。

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基因診斷的優點是什麼？

基因診斷是優生的一相措施，通過基因診斷可以及時發現胎兒的缺陷，會不會是畸形兒等等，如果是則可以避免生出有先天性疾病或者畸形兒的降生，充分保證自己的baby是健康且健全的，顯然不夠人道，但真的有用。