單基因遺傳病發病率?

為什麼單基因遺傳病的發病率都很低，多基因遺傳病發病率較高？

單基因遺傳病是受一對等位基因控制的，而多基因遺傳病是受多對等位基因控制的，且具有累加效應，也就是說只要有幾對致病基因就可以表現出症狀，且輕重不一，因此單基因遺傳病的發病率比多基因遺傳病的發病率低。

多基因遺傳病具有家族聚集現象，但患者同胞中的發病率遠低於1/2～1/4，且患者的雙親和子代的發病率與同胞相同。因此，不符合常染色體顯、隱性遺傳。

親屬發病率與家族中已有的患者人數和患者病變的程度有關，家族病例數越多，病變越嚴重，親屬發病率就越高。像你這種情況，夫妻都有這種病，那麼小孩被遺傳的機率會比較大（會小於50%）。

常見的單基因遺傳病的發病率各是多少？

一般把只受一對等位基因控制的遺傳病稱為單基因遺傳病，分6600多種，並且每年在以10-50種的速度遞增。較為常見的單基因遺傳病有紅綠色盲、血友病、白化病等。

發病率每年都會有所改變，我說一個大概的參考值吧。

色盲：男性5.08％，女性0.86％

甲型血友病：其男性發病率為1／5000，女性極少，據已經發現的病例，全國現在僅有2例。原因是隻有患血友病的男子與攜帶血友病的基因的女子結合生血友病女孩的機率只有50%。現實中，誰會嫁給一個有血友病的男生啊。

白化病：白化病的群體發病率為1/10000。

注：以上數據僅供參考。

為什麼調查人類遺傳病最好選取群體中發病率高的單基因遺傳病

一般來講，單基因遺傳病用調查家系的辦法來研究是比較適當的，因為致病因素單一，可用經典遺傳學規律來處理，能夠明確的追蹤到父系或母系家族，得到遺傳譜系。

與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是隻由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用。與環境因素相比，遺傳因素所起的作用大小叫遺傳度，用百分數表示。如精神病中最常見的也是危害人類精神健康最大的疾病——精神分裂症，是多基因遺傳病，其遺傳度為80%，也就是說精神分裂症的形成中，遺傳因素起了很大作用，而環境因素所起的作用則相對較小。多基因遺傳病一般有家族性傾向，如精神分裂症患者的近親中發病率比普通人群高出數倍，與患者血緣關係越近，患病率越高。多基因遺傳病的易患性是屬於數量性狀，它們之間的變異是連續的。孟德爾式遺傳即單基因遺傳性狀是屬於質量性狀，它們之間的變異是不連續的。如果調查某個家系，極可能追溯多代，都無相應症狀或無明顯規律可循。但在某一地區，比如長久通婚和環境相似，這類疾病在人群中又會呈現一定的發生率，所以用流行性病病學研究方法更適合。

簡單來說，就是因為單基因遺傳病性狀屬質量性狀，可用孟德爾償傳規律來研究，而多基因遺傳病性狀屬數量性狀，不適用於孟德爾遺傳規律研究，也就不是用家系調查的方式。

誰知道單基因遺傳病發病率最高的有哪幾種 大概發病率為多少？？

色弱吧，應該挺多的，在性軟色體上的單基因遺傳病定是隱性基因，男的好像有5%-6%，女的只有0.6%，具體數字你在查一下

單基因遺傳病和多基因遺傳病哪個在群體中發病率高

多基因遺傳病發病率最高，如高血壓，動脈硬化性心臟病，糖尿病等，具體可能是因為每個致病基因不單獨產生作用，比單基因遺傳病的致病基因存在更廣

為什麼要選擇單基因遺傳病調查遺傳方式和發病率而不選多基因遺傳病

多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是隻由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用 多基因遺傳病發病率一般在千分之一以上，多基因遺傳病由於每個致病基因都有一定的致病作用所以在群體中發病率較高（疾病成度由於患者所有的致病基因數量有所不同）。

理論上，下列關於人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）

答案：D

解析：根據Hardy-Weinberg定律，滿足一定條件的種群中，等位基因只有一對(Aa)時，設基因A的頻率為 p，基因a的頻率為q，則基因頻率p+q=1，AA、Aa、aa的基因型頻率分別為p2、2pq、q2 。基因頻率和基因型頻率關係滿足 (p+q)2= p2+2pq+q2。

本題中，若致病基因位於常染色體上，發病率與性別無關。結合前述內容，A選項中，發病率為aa的基因型頻率，即q2，故A選項錯誤。B選項中，發病率為AA和Aa的基因型頻率之和，即p2+2pq，故B選項錯誤。若致病基因位於X染色體上，發病率與性別有關。女性的發病率計算方法與致病基因位於常染色體上的情況相同。C選項中，女性的發病率為p2+2pq，故C選項錯誤。D選項中，因男性只有一條X染色體，故男性的發病率即為致病基因的基因頻率。D選項正確。