地中海貧血是怎麼回事?

地中海貧血是什麼原因引起的

珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因（αα/αα）合成足夠的α珠蛋白鏈；自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。

1.β珠蛋白生成障礙性貧血（β地中海貧血）

β珠蛋白生成障礙性貧血（簡稱β地貧）的發生的分子病理相當複雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。

2.α珠蛋白生成障礙性貧血（α地中海貧血）

大多數α珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）（簡稱α地貧）是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。

地中海貧血是什麼原因造成的

地中海貧血也即是海洋性貧血，是一種遺傳性的疾病，它的病因就是珠蛋白鏈減少缺失，這樣就會導致血紅蛋白結構異常，而異常的血紅蛋白會讓紅細胞壽命變短。因為這樣的異常紅細胞的變形能力很差，這樣就容易被破壞，這樣就導致了一種溶血性的貧血，也即是地中海貧血。

地中海貧血是怎麼回事？

地中海貧血是由於機體內遺傳基因異常，造成紅細胞血紅蛋白或珠蛋白合成不足，所導致的一種遺傳性疾病。