酸腎上腺素是什麼?
鹽酸腎上腺素是什麼藥 10分
索詞條
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鹽酸腎上腺素
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鹽酸腎上腺素是一種抗休克的血管活性藥，用於心臟驟停的搶救和過敏性休克的搶救，也可用於其他過敏性疾病(如支氣管哮喘、蕁麻疹)的治療。與局麻藥合用有利局部止血和延長藥效。
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鹽酸腎上腺素是一種抗休克的血管活性藥，用於心臟驟停的搶救和過敏性休克的搶救，也可用於其他過敏性疾病(如支氣管哮喘、蕁麻疹)的治療。與局麻藥合用有利局部止血和延長藥效。
e,Epinephrine Hydrochlride
【用法及用量】 皮下或肌內注射：成人：0.5～1.0mg/次，兒童：每次0.02～0.03mg/kg，必要時1～2小時後重複。靜脈或心內注射：0.5～1.0mg/次，以生理鹽水稀釋10倍後注射。
【不良反應】 心悸、煩躁、焦慮、震顫、出汗和皮膚蒼白，劑量過大、靜注速度過快或肌肉注射誤入血管，可引起血壓驟升，誘發腦溢血和心律失常。
【注意事項】 靜注，應當稀釋後緩慢靜注；高血壓、腦動脈硬化、缺血性心臟病、甲狀腺機能亢進和糖尿病患者禁用；與硝酸酯類並用，該品之作用抵消。
【規格】 注射劑： 1ml:1mg， 1ml:2mg （鹽酸鹽）
藥理作用
激動心肌、傳導系統和竇房結的β受體，使心肌收縮 力增強，心輸出量增加，傳導加速和心率增快。激活皮膚粘膜和內臟血管的β2受體，尤其是腎動脈明顯收縮，骨骼肌和冠狀動脈則擴張。激動支氣管β2受體，使支氣管擴張。作用於肝和脂肪β2受體，促進肝糖原和脂肪分解，升高血糖。
藥物相互作用
⒈與α-受體阻滯藥，如吩噻嗪、酚妥拉明、酚苄明和妥拉唑林以及各種血管擴張藥等合用時，可對抗該品的加壓作用。
⒉與全麻藥如氯仿、環丙烷、氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類藥反應更敏感，有發生嚴重室性心律失常的危險，必須同用時該品用量須減小；用於指趾部位作局麻時，藥液中不宜加用腎上腺素，以免肢端組織血供不足導致壞死。
⒊與洋地黃類合用可導致心律失常，因洋地黃類可使心肌對腎上腺素的反應更敏感。
⒋與麥角胺、麥角新鹼或縮宮素合用，可加劇血管收縮，導致嚴重高血壓或外圍組織缺血。
⒌與胍乙啶合用時，胍乙啶的降壓作用減弱，而腎上腺素的效應增強，導致高血壓及心動過速。
⒍與降糖藥合用，可使降糖效應減弱。
⒎與口受體阻滯藥如普萘洛爾合用，兩者的療效相互抵消，β-受體阻滯後α-受體作用明顯，可有高血壓與心動過緩，β-受體阻滯還能拮抗該品的支氣管擴張作用，增強腎上腺素收縮血管的作用，必須合用時須慎重。
⒏與三環類抗抑鬱藥合用可加強。腎上腺素對心血管的作用，產生心律失常、高血壓或心動過速。
⒐與其他擬交感胺類藥合用，兩者的心血管作用加劇，容易出現副作用。
⒑與硝酸酯類藥合用，該品升壓作用被抵消，可發生低血壓，硝酸酯類藥的抗心絞痛效應也減弱。
適用症狀
⒈鬆弛支氣管平滑肌，以緩解支氣管痙攣，控制哮喘發作；
⒉興奮心臟，增加心肌收縮力及收縮速度，用於心臟復甦；
⒊用於嚴重過敏反應，如過敏性休克、解除支氣管痙攣、蕁麻疹、神經血管性水腫、皮膚瘙癢等；
⒋加入局麻藥液中可延長脊神經阻滯時間；
⒌糾正主要是體外循環後所引起的低排血量綜合徵；
⒍用於治療低血糖症，如胰島素作用過度所致者；
⒎局部給藥，收縮血管以減輕結合膜充血，以及控制皮膚黏膜的表面出血。
用法用量
⒈成人常用量：
①用於抗過敏時，首先皮下或肌內注射0.2～0.5mg，必要時可每隔10～15分鐘重複給藥1次，用量可逐漸增加至1次lmg；過敏性......
腎上腺素是弱酸性還是弱鹼性?
人體體液正常PH值應該在7.35-7.45之間，是鹼性的，而我們常說的皮膚是酸性的，其實是指皮膚最外面的保護膜是弱酸性的,PH值在4.5到6.5之間,這個被稱為皮脂膜,他是由皮脂腺分泌的油份和汗腺分泌的汗液乳化後形成的一層弱酸性的保護膜,附著在皮膚的最外層,可以有效的防止皮膚中水分的蒸發.這和體液是兩回事。
鹽酸腎上腺素的藥品簡介
【中文名稱】：鹽酸腎上腺素【簡寫拼音】：YSSSXS【英文名稱】：Adrenaline Hydrochloride【所屬類別】：心血管系統藥\抗休克的血管活性藥
腎上腺素的結構式，化學命名，屬於什麼藥物
非甾體激素類藥
中文名稱: 腎上腺素
中文同義詞: (R)-腎上腺素;1-(3,4-二羥基苯基)-2-甲氨基乙醇;3,4-二羥基-α-(甲氨基甲基)苄醇;副腎鹼;副腎素;腎上腺素;L-3,4-二羥基-alpha-((甲氨基)甲基)苄醇;L-腎上腺素
英文名稱: L(-)-Epinephrine
英文同義詞: (-)-epinephrine[qr];(R)-4-[1-Hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-1,2-benzenediol;(r)-epinephrine[qr];1,2-Benzenediol, 4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-, (R)-;1,2-Benzenediol,4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]-,(R)-;1-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol[qr];1-adrenalin[qr];1-Adrenaline
CAS號: 51-43-4
分子式: C9H13NO3
分子量: 183.2
腎上腺素 性質
熔點 215 °C (dec.)(lit.)
比旋光度 -51.5 º (c=4, 1M HCl, dry sub)
折射率 -51.5 ° (C=4, 1mol/L HCl)
儲存條件 2-8°C
水溶解性 <0.01 g/100 mL at 18 ºC
敏感性 Air & Light Sensitive
Merck 14,3619
BRN 2368277
穩定性 Stable. Incompatible with acids, acid chlorides, acid anhydrides, oxidizing agents. Light sensitive.
CAS 數據庫 51-43-4(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息 L-adrenaline(51-43-4)
EPA化學物質信息 1,2-Benzenediol, 4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino) ethyl]-(51-43-4)
腎上腺素 用途與合成方法
化學性質 白色結晶性粉末。熔點213℃（分解），易溶於礦酸及氫氧化鹼溶液，微溶於水，不溶於醇、醚、丙酮、氯仿。無氣味，味苦。露置空氣及見光色漸深。
用途 非甾體激素類藥，也用作止血藥安絡血的中間體。主要用於過敏性休克、支氣管哮喘及心搏驟停的搶救。
生產方法 3,4-二羥基-α-甲氨基苯乙酮（即腎上原酮）配製成鹽酸鹽，在鈀類催化下通氫反應。加氫溫度為30-35α，壓力0.05-0.1MPa，得到的消旋腎上腺素用酒石酸分拆、氫氧化銨中和，得左旋腎上腺素。
類別 有毒物質
毒性分級 劇毒
急性毒性 口服- 大鼠 LD50 30 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 50 毫克/公斤
可燃性危險特性 可燃; 火場分解有毒氮氧化物煙......