什麼是放射性藥品?

放射性藥品的介紹

放射性藥品是指用於臨床診斷或者治療的放射性核素製劑或者其標記化合物。放射性藥品與其它藥品的不同之處在於，放射性藥品含有的放射性核素能放射出射線。因此，凡在分子內或製劑內含有放射性核素的藥品都稱為放射性藥品。

放射藥品具體指哪些藥物? 5分

放射性藥品的分類

1 按核素分類

我國國家藥品標準收載的36种放射性藥品全都是由14种放射性核素製備的。因此，可按核素的不同分為14類。這14种放射核素是：32磷、51鉻、67鎵、123碘、125碘、131碘、132碘、131銫、133氙、169鐿、198金、203汞、99m鍀、133m銦。

2 按醫療用途分類

①用於甲狀腺疾病的診斷和治療；

②用於腎功能檢查；

③用於胃顯像；

④用於肺腫瘤鑑別診斷；

⑤用於腦顯像；

⑥用於腎上腺顯像；

⑦用於心臟和大血管血池顯像。

⑧用於心肌顯像；

⑨用於胎盤定位；

⑩用於肝顯像；

⑾用於肺功能檢查；

⑿用於治療皮膚病；

⒀用於紅細胞壽命測定

⒁用於治療真性紅細胞增多症；⒂用於控制癌性胸腹水等。

放射性藥品的使用放射性藥品注意事項

（一）從事臨床核醫學的工作人員應有高度的工作責任心，應熟悉和掌握有關放射性核素的基本知識並嚴格遵守放射性藥品的登記、保管、使用制度。（二）操作人員要嚴格遵照無菌操作技術進行放射性藥物的製備。標記用的器械、工具不得隨意放置，以防汙染。（三）對各種資料、圖片應建立完整的保管登記制度。（四）實驗室內嚴禁吸菸、飲水和進食禁止閒雜人員隨便進入。（五）放射性藥品開瓶、稀釋、分裝時工作人員要穿隔離衣、戴口罩、帽子、膠皮手套、防護眼鏡等用品。並應在鉛、磚、鉛玻璃防護屏後進行。開瓶應在通風櫥內進行，開瓶前應按說明書核對放射性藥物的標籤。然後將放射源置於通風櫥內，開瓶要仔細勿用力過猛，以防打碎玻璃溶器，造成汙染。稀釋與分裝放性藥物前應仔細核對說明書的項目，稀釋口服液可用蒸餾水，靜脈注射劑用無菌生理鹽水，分裝放射性藥品時應在鋪有吸水紙的搪瓷盤內進行，不要直接在工作臺上操作。

鹽酸屬於放射性藥品嗎?

當然不屬於啊，鹽酸是化學品，第一沒有放射性，它只有揮發性。第二，不是藥品。

放射性藥品的放射性藥品的分類

1 按核素分類我國國家藥品標準收載的36种放射性藥品全都是由14种放射性核素製備的。因此，可按核素的不同分為14類。這14种放射核素是：32磷、51鉻、67鎵、123碘、125碘、131碘、132碘、131銫、133氙、169鐿、198金、203汞、99m鍀、133m銦。2 按醫療用途分類①用於甲狀腺疾病的診斷和治療；②用於腎功能檢查；③用於胃顯像；④用於肺腫瘤鑑別診斷；⑤用於腦顯像；⑥用於腎上腺顯像；⑦用於心臟和大血管血池顯像；⑧用於心肌顯像；⑨用於胎盤定位；⑩用於肝顯像；⑾用於肺功能檢查；⑿用於治療皮膚病；⒀用於紅細胞壽命測定⒁用於治療真性紅細胞增多症；⒂用於控制癌性胸腹水等。

放射性藥品的放射性藥品的標準管理

放射性藥品是一類特殊藥品，它釋放出的射線具有穿透性，當其通過人體時，可與組織發生電離作用，因此對它的質量要求比一般藥品更需嚴加監督檢查。以保證達到診斷與治療的目的又不使正常組織受到損害。所謂放射性藥品標準管理即指藥檢機構根據國家制定的標準對藥品質量進行監督檢查。放射性藥品的監督檢查可以概括為三個方面：（一）物理檢查（查性狀、放射性純度及強度）；（二）化學檢查（包括pH值、放射化學純度、載體含量等）；（三）生物檢查（要求無菌、無熱原、進行生物學特殊實驗）。

放射性藥品的標籤（標誌）是什麼顏色的

黃色的

放射性藥品的放射性藥品的保管制度

（一）放射性藥品應由專人負責保管。（二）收到放射性藥品時，應認真核對名稱、出廠日期、放射性濃度、總體積、總強度、容器號、溶液的酸鹼度以物理性狀等，注意液體放射性藥品有否破損、滲漏，注意發生器是否已作細菌培養、熱原檢查。做好放射性藥品使用登記。貯存放射性藥品容器應貼好標籤。（三）建立放射性藥品使用登記表冊，在使用時認真按帳岫項目要求逐項填寫。並做永久性保存。（四）放射性藥品應放在鉛罐內，置於貯源室的貯源櫃內，平時有專人負責保管，嚴防丟失。常用放射藥品應按不同品種分類放置在通風櫥貯源槽內，標誌要鮮明，以防發生差錯。（五）發現放射性藥品丟失時，應立即追查去向，並報告上級機關。（六）放射性藥品用於病人前，應對其品種和用量進行嚴格的核對，特別是在同一時間給幾個病人服藥時，應仔細核對病人姓名及給藥劑量。