一．例子：查詢釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）裡的海藻糖合成酶基因（tps1）
即可出現很多條目，找到Saccharomyces cerevisiae的就是NC_001134了，點選後就進入該基因所在染色體的介面了，再在“編輯”中“查詢”tps1就可以看該基因所在的位置，再點選CDS或者GeneID:852423都可以出現相關連結！
當然，如果你在文獻查到目的蛋白的序列號如NP_009684.1或者GeneID:852423，那分別在Search後選擇Protein或者Gene也可以出現相關連結！
二．基因CDS區介面的3個號碼
;from=488899&to=490386&view=gbwithparts
找到後，我發現該介面有3個標記，一個是NC_001134，其次是gi:50593115，最後是FEATURES中的gene中的/db_xref=“GeneID:852423”，他們分別是什麼號碼，用在什麼地方呢？嘗試中，終於發現，
在Search“Nucleotide”或者“Core Nucleotide”時，for後面是NC_001134，最終go到該基因所在染色體全長序列的資訊，所以NC_001134應該是該染色體的登入號吧？
在Search“Nucleotide”或者“Core Nucleotide”時，for後面是50593115，最終go到該基因所在染色體全長序列的資訊，所以50593115應該是該染色體的號吧？
在Search“Gene”時，for後面是852423，最終go到該基因的資訊，所以852423應該是該基因的登入號吧？所以我們如果要記住目的基因在ncbi中的位置就記住這個GeneID！
其他像NP_009684當然是基因編碼的蛋白質的登入號啦，不說了。
我們在文獻中查到的基因往往給的是Gene ID
三．引物設計第一步--找編碼序列的方法
在Search“Gene”時，for後面是852423，最終go到目的基因的資訊
點選中的FASTA,獲得的就是mRNA的非模板鏈（其實就是mRNA裡的U換成了T），也可以說是CDNA的互補片段，因為與編碼的蛋白質一一對應，所以也就是引物設計真正的模板！引物設計後面的PCR要克隆的就是這段序列！所以千萬不要搞錯了！點選GENBANK，獲得的是CDS區的序列和相關資訊，這個CDS區包括CDNA，也包括其他不編碼的序列，所以PCR沒必要把CDS區全部克隆出來！其實在CDS介面（或者說點選GENBANK後出現的介面裡），把Display裡的GENBANK（full）改成FASTA也可以！
其實在該介面中我們還可以瞭解到其他資訊
1.點選reference sequence details，可以看到NP_009684.1，點選他，可以看到目的蛋白質的資訊
2.點選獲得的是目的基因的圖譜，然後點選
TPS1後面的sv，也可以看到編碼序列了，當然這裡的DNA序列和蛋白質一一對應，更說明是設計引物的模板（這個圖譜介面也可以在2的點選GENBANK後獲得的CDS區中點選852423連結獲得，或者說條條連結通羅馬！）
四．關於CDS和CDNA的關係
ncbi中的CDS就是編碼序列，包括CDNA全部，也含有其他序列，畢竟CDNA是人為根據mRNA反轉錄得到的，而CDS區生物本身的，有些不編碼的序列，好像CDNA是純淨物，CDS有點渣子，呵呵。CDNA的互補序列既然是與編碼的蛋白質一一對應的，當然是ATG起始的，TAA TAG TGA終止的。