2015版藥典中烏梅TLC?

2015版藥典中烏梅鑑別（2）中的實驗完成圖

工具/原料

烏梅粉末，烏梅對照藥材，熊果酸對照品

矽膠G薄層板，薄層缸等

甲醇，乙醚，石油醚，無水乙醇，環己烷，三氯甲烷，乙酸乙酯，甲酸，硫酸等

方法/步驟

取烏梅粉末與烏梅對照藥材各5g，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸乾，殘渣加水20ml使溶解，加乙醚振搖提取2次，每次20ml，合併乙醚液，蒸乾，殘渣用石油醚(30～60℃)浸泡2次，每次15ml(浸泡約2分鐘)，傾去石油醚，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，分別作為供試品溶液和對照藥材溶液。

再取熊果酸對照品，加無水乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。

照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上

配製環己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20：5：8：0.1)展開劑。

以環己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20：5：8：0.1)為展開劑，展開，取出，晾乾。

配製10％硫酸乙醇溶液。

噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。