生物實驗室注意事項?
實驗室應注意哪些安全事項
一、實驗室防火安全
1．實驗室內必須存放一定數量的消防器材，消防器材必須放置在便於取用的明顯位置，指定專人管理，全體人員要愛護消防器材，並且按要求定期檢查更換。
2．實驗室內存放的一切易燃、易爆物品(如氫氣、氮氣、氧氣等)必須與火源、電源保持一定距離，不得隨意堆放。使用和儲存易燃、易爆物品的實驗室，嚴禁煙火。
3．不得亂接亂拉電線，不得超負荷用電，實驗室內不得有裸露的電線頭，嚴禁用金屬絲代替保險絲；電源開關箱內不得堆放物品。
4．電器設備和線路、插頭插座應經常檢查，保持完好狀態，發現可能引起火花、短路、發熱和絕緣破損、老化等情況必須通知電工進行修理。電加熱器、電烤箱等設備應做到人走電斷。
5．使用電烙鐵，要放在非燃隔熱的支架上，周圍不應堆放可燃物，用後立即撥下電源插頭。
6．可燃性氣體鋼瓶與助燃氣體鋼瓶不得混合放置，各種鋼瓶不得靠近熱
源、明火，要有防晒措施，禁止碰撞與敲擊，保持油漆標誌完好，專瓶專用。使用的可燃性氣瓶，一般應放置室外陰涼和空氣流通的地方，用管道通入室內，
氫、氧和乙炔不能混放一處，要與使用的火源保持10m以上的距離。所有鋼瓶都必須有固定裝置固定，以防傾倒
7．實驗室內未經批准、備案，不得使用大功率用電設備，以免超出用電負荷。
8．嚴禁在樓內走廊上堆放物品，保證消防通暢通。
二、實驗室化學藥品安全
1．各級各類實驗室所用化學藥品的必須由學校統一組織購置，任何實驗室和個人不得私自購置。購置劇毒類和易製毒類藥品需經公安部門許可，持許可證方可購置。
2．化學藥品要分類存放，相互作用的藥品不能混放，必須隔離存放。所有藥品都必須有明確的標籤，貯存室和櫃必須保持整齊清潔。有特殊性質的藥品必須按其特性要求存放。無名物、變質過期的藥品要及時清理銷燬。實驗室內不得存放劇毒類藥品。
3．危險化學藥品容器應有清晰的標識或標籤。遇火、遇潮容易燃燒、爆炸或產生有毒氣體的危險化學藥品，不得在露天、潮溼、漏雨和低窪容易積水的地點存放；受陽光照射易燃燒、易爆炸或產生有毒氣體的危險化學藥品應當在陰涼通風地點存放。危險化學藥品的存放區域應設置醒目的安全標誌。
4．劇毒物品必須存放在學校專門的劇毒品庫內，庫房必須符合相關安全要求，必須做到“雙人雙鎖”妥善保管。領用劇毒物品必須經學校保衛處批准，應根據使用情況領取最少數量，做到“雙人”領取，“雙人”使用，同時要做到並且做好使用登記和消耗記錄，須嚴格按管理規定，做到“雙人雙鎖”妥善保管。
5．從事危險化學藥品實驗的人員應當接受相應的安全技術培訓，做到熟悉所使用藥品的性質，熟練掌握相應藥品的操作方法。特別是使用易燃易爆、劇毒、致病性以及有壓力反應等危險性較大的危險化學藥品做實驗，嚴禁盲目操作，必須有相關的操作規程，並以國家和行業的相應規定為標準，嚴格執行。
6．各實驗室產生的驗廢液廢物不得隨意丟棄，隨意排入地面、地下管道以及任何水源，防止汙染環境。實驗廢液廢物要採取適當措施做“無害化”處理，確實無法處理的各實驗室不得私自排放、處理，實驗室應採用專用容器分類盛裝、存放，防止滲漏、丟失造成二次汙染。
7．各實驗室將收集的各類廢液、廢物統一運送至實驗室設備管理處下設的廢物回收庫，由實室室設備管理處聯繫環保局指定認可的具有處理資質的部門統一處置。
三、實驗室生物安全
1．實驗室生物安全涉及人類生存環境的安全，國家對生物安全的管理高度重視，各有關實驗室也必須高度重視實驗室生物安全，必須有效監控和預防實驗室生物汙染，要定期檢查和自查，發現安全隱患要及時報告並處理解決。
2．實驗室應當定期對工作人......
生物實驗要注意什麼？
實驗設計的主要過程：一、明確實驗目的
實驗目的是設計實驗的綱要，只有明確實驗目的，我們才能設計合理的變量。根據目的又可以分為：驗證性實驗：如：“請利用提供的實驗材料和用具，驗證胰高血糖素具有升高血糖的作用”。這樣的實驗將來預期的結果是確定的，胰高血糖素一定升高血糖；另一種是探究性實驗：“探究光的有無對種子萌發的影響”。實驗預期的結果實不確定，有多種情況，可能光促進種子萌發、可能抑制萌發或者無影響。
二、做出問題假設
運用已有的科學知識基礎和符合邏輯的論據對提出的問題做出嘗試性的解釋。
三、制定方案
1.明確實驗原理
有些實驗設計是考查已有知識，題幹中往往不會告訴我們實驗原理，需要我們通過實驗材料和用具來判斷。如上述例題中如果提供的是第一組實驗用具，其實驗原理是蛋白質的顏色反應，如果提供的是第二組實驗用具，其原理就複雜得多，包括：蛋白酶催化蛋白質水解、澱粉酶催化澱粉水解、澱粉的顏色反應。根據這些原理，先用蛋白酶和唾液澱粉酶混合一段時間後，然後再加澱粉，10min後滴加碘液，如果試管呈現藍色，說明蛋白酶把唾液澱粉酶水解了，證明唾液澱粉酶是蛋白質。
但有些實驗是我們沒有學習過的知識，題幹中往往會告訴實驗原理，我們主要按照其提供的原理應用即可。
2. 選擇材料用具：
一般題幹中提供的材料和用具都要利用
3. 確定方法步驟（實驗程序）
通常實驗步驟如下：
（預處理）→分組→處理→觀察記錄現象，收集數據→預測結果→得出結論
設計實驗步驟時需注意的問題：
①實驗分組最好要有標號（也可採用表格方式）
②大樣本量（可重複多次）
③控制單一變量（可變因素）：除了要研究的變量以外，其他的無關變量保持一致，如材料的一致性等
④通常要設置對照實驗：根據具體實驗，設置對照類型
A 空白對照：不給對照組任何因素處理。如過氧化氫的自然分解
B 自身對照：對照和實驗都在同一研究對象上進行：如對同一人的不同條件下的營養狀況的研究
C 相互對照：不單設對照組，而是幾個實驗互為對照。如不同溫度對酶活性的影響
D 標準對照：以常規的品種、常規的濃度為對照。如實驗組注射2mL用生理鹽水配製的胰高血糖素，對照組注射等量的生理鹽水
⑤實驗步驟最好分步表述
4．設計實驗記錄方案
根據可能出現的實驗結果進行下列實驗記錄的設計，以保證實驗記錄科學、準確、客觀全面。不丟掉有用的信息為結果分析提供豐富的資料。
⑴ 確定觀察和記錄的時間
⑵ 根據實驗內容設計觀察和記錄內容，如觀察菌落的形態、觀察溶液顏色、記錄小蝌蚪完成變態發育所需要的時間； 在相同的時間內（10min）液滴向左移動的距離等
5. 預期可能實驗結果（根據實驗類型和所學的知識）
有時需要標明注意事項：如試劑的配製、實驗的安全等
生物實驗室廢棄物處理的時候，需要注意哪幾個方面
第一：你要考慮實驗室建設會不會給周圍環境以及人群帶來影響，第二：你要劃分好區域，因為檢測物可能會存在危險，要安託放置，第三：考慮實驗室造價。你這是要一個專門做實驗室的工程的公司來幫你設計有關通風、電路、以及水路等問題包括佈局也可以，到時你只要跟他們講好你們的要求，等他們出設計圖及方案。其他的小問題應該就不成問題了
1．實驗室內必須存放一定數量的消防器材，消防器材必須放置在便於取用的明顯位置，指定專人管理，全體人員要愛護消防器材，並且按要求定期檢查更換。
2．實驗室內存放的一切易燃、易爆物品(如氫氣、氮氣、氧氣等)必須與火源、電源保持一定距離，不得隨意堆放。使用和儲存易燃、易爆物品的實驗室，嚴禁煙火。
3．不得亂接亂拉電線，不得超負荷用電，實驗室內不得有裸露的電線頭，嚴禁用金屬絲代替保險絲；電源開關箱內不得堆放物品。
4．電器設備和線路、插頭插座應經常檢查，保持完好狀態，發現可能引起火花、短路、發熱和絕緣破損、老化等情況必須通知電工進行修理。電加熱器、電烤箱等設備應做到人走電斷。
5．使用電烙鐵，要放在非燃隔熱的支架上，周圍不應堆放可燃物，用後立即撥下電源插頭。
6．可燃性氣體鋼瓶與助燃氣體鋼瓶不得混合放置，各種鋼瓶不得靠近熱 源、明火，要有防晒措施，禁止碰撞與敲擊，保持油漆標誌完好，專瓶專用。使用的可燃性氣瓶，一般應放置室外陰涼和空氣流通的地方，用管道通入室內，
氫、氧和乙炔不能混放一處，要與使用的火源保持10m以上的距離。所有鋼瓶都必須有固定裝置固定，以防傾倒
7．實驗室內未經批准、備案，不得使用大功率用電設備，以免超出用電負荷。
8．嚴禁在樓內走廊上堆放物品，保證消防通暢通。
實驗室微生物檢驗需要注意哪些問題
微生物檢驗無菌操作的注意事項有很多細節，日常的微生物檢驗過程中要注意無菌操作，除了要在潔淨臺和操作器皿上的消毒，還需要注意人員衛生和環境的衛生。
【操作技巧】
進行培養時，動作要準確敏捷，但又不必太快，以防空氣流動，增加汙染機會。不能用手觸及已消毒器皿，如已接觸，要用火焰燒灼消毒或取備品更換。為拿取方便，工作臺面上的用品要有合理的佈局，原則上應是右手使用的東西放置在右側，左手用品在左側，酒精燈置於中央。工作由始至終要保持一定順序性，組織或細胞在未做處理之前，勿過早暴露在空氣中。同樣，培養液在未用前，不要過早開瓶;用過之後如不再重複使用，應立即封閉瓶口直立可增加落菌機會。吸取營養液、PBS、細胞懸液及其它各種用液時，均應分別使用吸管，不能混用，以防擴大汙染或導致細胞交叉汙染。工作中不能面向操作野講話或咳嗽，以免唾沫把細菌或支原體帶入工作臺面發生汙染。操作前用酒精擦拭超淨檯面及雙手。手或相對較髒的物品不能經過開放的瓶口上方，瓶口最易汙染，加液時如吸管尖碰到瓶口，則應將吸管丟掉。
【培養前準備】
在開始實驗前要制定好實驗計劃和操作程序。有關數據的計算要事先做好。根據實驗要求，準備各種所需器材和物品、清點無誤後將其放置操作場所(培養室、超淨臺)內，然後開始消毒。這可以避免開始實驗後.囚物品不全往返拿取而增加汙染機會。
【火焰消毒】
在無菌環境進行培養或做其它無菌工作時，首先要點燃酒精燈或煤氣燈。以後一切操作，如按裝吸管帽、打開或封閉瓶口等，都需在火焰近處並經過燒灼進行。但要注意：金屬器械不能在為焰中燒的時間過長，以防退火，燒過的金屬鑷要待冷卻後才能挾取組織，以免造成組織損傷。吸取過營養液後的吸管不能再用火焰燒灼，因殘留在吸管頭中營養液能燒焦形成炭膜，再用時會把有害物帶入營養液中。開啟、關閉長有細胞的培養瓶時，火焰滅菌時間要短。防止因溫度過高燒死細胞。另外膠塞過火焰時也不能時間長，以免燒焦產生有毒氣體，危害培養細胞。
【洗手和著裝】
原則上和外科手術相同。平時僅做觀察不做培養操作時，可穿裝細胞培養室內紫外線照射30min的清潔工作服。在利用超淨臺工作時，因整個前臂要伸入箱內，應著長袖的清潔工作服，並於開始操作前要用75%酒精消毒手。如果實驗過程中手觸及可能汙染的物品和出入培養室都要重新用消毒液洗手。進入原代培養室需徹底洗手還要戴口罩、著消毒衣帽。
【操作檯消毒】
體外培養細胞缺乏抗感染能力，所以防止汙染是決定培養成功或失敗的首要條件。即便使用設備完善的實驗室。若實驗者粗心大意，技術操作不規範,也會導致汙染。因而.為在一切操作中為最大可能的保證無菌.每一項工作都必須做到有條不紊和完全靠。無菌培養室每天都要用0.2%的新潔爾滅拖洗地面—次(拖布要專用).紫外線照射消毒30-50min，超淨工作臺檯面每次實驗前要用75%酒精擦洗。然後紫外線淌毒30min。在工作臺面消毒時切勿將培養細胞和培養用液同時照射紫外線，消毒時工作臺面上用品不要過多或重疊放置.否則會遮擋射線降低消毒效果。—些操作用具如移液器、廢液缸、汙物盒、試管架等用75%酒精擦洗後置於臺內同時紫外線消毒。
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分子生物學實驗室中對於人身安全而言，有哪些注意事項
分子生物學操作中會涉及一系列儀器，使用不當導致實驗失敗、減少儀器使用壽命或損壞儀器。因此在進行操作前細緻地瞭解各種儀器的使用方法及注意事項，是使後繼實驗事半功倍的一個必要準備。 冷凍離心機 低溫分離技術是分子生物學研究中必不可少的手段。基因片段的分離、酶蛋白的沉澱和回收以及其它生物樣品的分離製備實驗中，都離不開低溫離心技術，因此低溫冷凍離心機已成為分子生物學研究中必需的重要工具。 使用方法: 1.離心機應放置在水平堅固的地板或平臺上，併力求使機器處於水平位置以免離心時造成機器震動。 2.打開電源開關，按要求裝上所需的轉頭，將預先以托盤天平平衡好的樣品放置於轉頭樣品架上(離心筒須與樣品同時平衡)，關閉機蓋。 3.按功能選擇鍵，設置各項要求:溫度、速度、時間、加速度及減速度，帶電腦控制的機器還需按儲存鍵，以便記憶輸入的各項信息。 4.按啟動鍵，離心機將執行上述參數進行運作，到預定時間自動關機。 5.待離心機完全停止轉動後打開機蓋，取出離心樣品，用柔軟乾淨的布擦淨轉頭和機腔內壁，待離心機腔內溫度與室溫平衡後方可蓋上機蓋。 注意事項: 1.機體應始終處於水平位置，外接電源系統的電壓要匹配，並要求有良好的接地線。 2.開機前應檢查轉頭安裝是否牢固，機腔有無異物掉入。 3.樣品應預先平衡，使用離心筒離心時離心筒與樣品應同時平衡。 4.揮發性或腐蝕性液體離心時，應使用帶蓋的離心管，並確保液體不外漏，以免腐蝕機腔或造成事故。 5.擦拭離心機腔時動作要輕，以免損壞機腔內溫度感應器。 6.每次操作完畢應作好使用情況記錄，並定期對機器各項性能進行檢修。 7.離心過程中若發現異常現象，應立即關閉電源，報請有關技術人員檢修。 附:相對離心力與每分鐘轉速的換算 離心機的轉速，在以前實驗資料中一般以每分鐘多少轉來表示。由於離心力不僅為轉速函數，亦為離心半徑的函數，即轉速相同時，離心半徑越長，產生的離心力越大。因此僅以轉速錶達離心力是不夠科學的，近年來主張用相對離心力(RCF)來表示比較合理。現在國際資料中，已改用相對離心力來表示。 兩者的互換公式如下: PCR擴增儀: 目前各公司提供的PCR儀操作方法各有不同，按其操作說明進行操作。 值得提出的是，在使用一定時期後，樣品孔的實際溫度與儀器顯示溫度有時會有較大差異，應當請廠商的技術支持人員校對儀器的各項性能。 數字式酸度計: 一、 準備工作 1.儀器應平放在符合使用環境的工作臺上，依視覺角度支起支架。 3.pH值的定位測量法: (一)二點定位法(高精度測量方法) (1) 連接好電極線路，將參比電極及活化滿24h以上清潔的PH電極移入第一標準緩衝液pH1中(例pH1=4.00)，待儀器響應穩定後，調節定位旋鈕至儀器顯示為“0.00”; (2) 將電級系統從第1種標準液中取出，用去離子水沖洗乾淨後以濾紙吸乾電級表面水份，移入第2種標準液(例pH2=9.18)中，儀器響應穩定後，調節斜率旋鈕，使儀器顯示為(△pH=pH1-pH2=9.18-4.00=5.18)此後斜率旋鈕不可再動，除非更換電極系統; (3) 斜率調節完成後，重新調節定位旋鈕，使儀器顯示第2種標準液的實際pH值(9.18)，至此2點定位結束; (4) 將電極從第2種標準液中取出沖洗、吸乾後移入待測溶液中，儀器響應穩定後顯示的數值即為待測溶液的pH值。 (二)一點定位法(粗略測量法) (1) 將溫度補償旋鈕調至溶液溫度值; (2) 向左將斜率補償旋鈕旋轉至頭; (3) 將電級系統移入標準液中(一點法僅用一種標準液，如pH=4.00時)，調節定位旋鈕使儀器顯示“4.0......